Un nou medicament poate îmbunătăți terapia cancerului hepatic
Cercetătorii din multe instituții internaționale s-au unit pentru a proiecta un medicament mai eficient pentru terapia cancerului hepatic. Compusul lor poate ajuta la îmbunătățirea ratelor de supraviețuire și la reducerea efectelor adverse.
Carcinomul hepatocelular sau cancerul hepatic primar tinde să crească și să se extindă rapid.
Dacă nu este prins devreme, aceasta înseamnă că este posibil ca persoanele cărora li s-a diagnosticat să nu supraviețuiască mai mult de 11 luni.
Studii recente arată că în Statele Unite, carcinomul hepatocelular este cea de-a noua cauză principală de decese cauzate de cancer.
Pentru a-l trata, specialiștii vor prescrie, de obicei, terapia cu un medicament numit „sorafenib”. Din păcate, acest medicament prelungește de obicei supraviețuirea cu doar 3 luni și poate avea numeroase efecte adverse.
Într-un efort de a îmbunătăți tratamentul cancerului hepatic, cercetătorii de la Institutul pentru Cancer din Singapore de la Universitatea Națională din Singapore din Queenstown s-au reunit cu colegii din alte instituții globale pentru a dezvolta un nou medicament experimental, pe care îl numesc „FFW”.
Oamenii de știință cred că FFW ar putea împiedica dezvoltarea cancerului hepatic primar și ar putea ajuta la reducerea efectelor nedorite ale terapiei tipice.
Cercetătorii prezintă procesul de dezvoltare a FFW într-o lucrare publicată acum în jurnal PNAS.
„În cea mai recentă lucrare a noastră, [am] demonstrat o strategie eficientă pentru a viza cu exactitate oncogenele considerate anterior nedrogabile”, spune coautorul studiului, Prof. Daniel Tenen, de la Universitatea Națională din Singapore.
Medicamentul inteligent de soluție
Cercetătorii și-au bazat noul studiu pe unele descoperiri anterioare despre o proteină despre care se știe că este implicată în creșterea tumorii: SALL4.
SALL4 este văzut la făturile în curs de dezvoltare, dar este în mod normal inactiv în țesutul complet dezvoltat. Cu toate acestea, în cancerul de ficat, această proteină devine din nou activă, contribuind la creșterea tumorii.
Până în prezent, SALL4 a fost considerat o „țintă nedrogabilă”, ceea ce înseamnă că nu răspunde la medicamentele care o vizează. Acest lucru se datorează faptului că, spre deosebire de alte proteine, SALL4 nu are un „buzunar” în structura sa, pentru a permite moleculelor de medicament să se depună și să aibă efect.
Cu toate acestea, experimentele anterioare ale echipei de cercetare au sugerat o modalitate de a rezolva această problemă.
„În cercetările noastre anterioare, am aflat că proteina SALL4 funcționează cu o altă proteină, NuRD, pentru a forma un parteneriat care este crucial pentru dezvoltarea cancerelor precum [carcinomul hepatocelular]”, explică prof. Tenen.
„În loc să caute„ buzunare ”pe SALL4, echipa noastră de cercetare a proiectat o biomoleculă pentru a bloca interacțiunea dintre SALL4 și NuRD”, adaugă el.
Prin blocarea interacțiunii dintre SALL4 și NuRD, biomolecula FFW „a dus la moartea celulelor tumorale și la reducerea mișcării celulelor tumorale”, observă prof. Tenen.
Mai mult, atunci când este utilizat împreună cu sorafenib, FFW poate fi, de asemenea, capabil să împiedice dezvoltarea cancerului de ficat care este rezistent la acest medicament.
Scopul „pentru a găsi o verigă lipsă”
Compusul experimental al cercetătorilor este un medicament peptidic. Comparativ cu medicamentele cu molecule mici, medicamentele peptidice acționează cu mai multă precizie, ceea ce înseamnă, de asemenea, că este potențial mai puțin toxic; nu va afecta țesutul sănătos.
„O țintă ideală pentru cancer ar trebui să fie specifică cancerului și netoxică pentru țesuturile normale”, spune coautorul studiului, Li Chai, profesor asociat la Brigham and Women’s Hospital de la Harvard Medical School din Boston, MA.
„În acest scop”, adaugă ea, „colaborăm [între instituții] pentru a găsi o verigă lipsă care poate vindeca cancerul și poate restabili funcția normală a celulelor.”
Dacă cercetătorii perfecționează medicamentul peptidic - și probabil dezvoltă alți compuși similari - speră să le folosească pentru a aborda o serie de alte tipuri de cancer care sunt dependente de SALL4.
Lucrarea noastra ar putea fi, de asemenea, benefica pentru o gama larga de cancere solide si tumori maligne leucemice cu SALL4 crescut, noteaza Prof. Tenen.
