Cancer de sân: Creșterea tumorii alimentată de celulele măduvei osoase
Noi cercetări, publicate în Jurnalul de Medicină Experimentală, dezvăluie un mecanism nou care alimentează creșterea tumorii în cancerul de sân și poate avea un impact negativ asupra perspectivelor unei persoane. Cu toate acestea, descoperirile ar putea ajuta, de asemenea, oamenii de știință să dezvolte tratamente adaptate individual, care vizează mai precis tumorile cancerului de sân.
Neta Erez, lector principal în departamentul de patologie de la Facultatea de Medicină Sackler, Universitatea Tel Aviv din Israel, este primul autor al noii lucrări care detaliază un mecanism roman de creștere a tumorii în cancerul de sân.
După cum observă oamenii de știință în studiul lor, cancerul de sân este încă „una dintre principalele cauze ale deceselor legate de cancer la femeile din lumea occidentală”, în ciuda eforturilor intense de cercetare din comunitatea medicală și a campaniilor de sensibilizare a publicului.
Într-adevăr, în Statele Unite, cancerul de sân rămâne cea mai frecventă cauză de deces cauzată de cancer în rândul femeilor de toate rasele și etniile.
Noua cercetare a prof. Erez și colegii săi descoperă un mecanism care poate explica de ce unele persoane au perspective mai slabe decât altele după ce au primit un diagnostic de cancer. Acest mecanism, explică autorii, implică fibroblaste - celule care permit creșterea tumorii, în ciuda faptului că nu sunt canceroase.
În cazul cancerului de sân, aceste fibroblaste ajută la proliferarea celulelor canceroase prin stimularea inflamației și prin formarea vaselor de sânge care livrează sânge bogat în oxigen și nutrienți către tumorile în creștere.
Până acum, oamenii de știință au crezut că majoritatea acestor celule provin doar din țesutul mamar înconjurător, dar noile cercetări ale prof. Erez și colegii ei arată că multe dintre aceste fibroblaste derivă de fapt din celulele măduvei osoase.
Constatări replicate în tumorile mamare umane
Cercetătorii au studiat un model de șoarece de cancer mamar și au descoperit că o proporție semnificativă a „fibroblastelor asociate cancerului” provine din așa-numitele celule stromale mezenchimale - adică celule de măduvă osoasă „în formă de fus” care au capacitatea de a se diferenția în alte celule, cum ar fi cele care formează os, mușchi, cartilaj sau țesut conjunctiv.
Cu toate acestea, în cazul cancerului de sân, Prof. Erez și echipa au constatat că tumorile pot „recruta” aceste celule stromale mezenchimale din măduva osoasă și le fac să se diferențieze în fibroblaste - care, la rândul lor, ajută tumorile să crească în continuare.
Noua cercetare a dezvăluit nuanțe suplimentare. De exemplu, a constatat că, spre deosebire de alte fibroblaste asociate cancerului, cele derivate din celulele măduvei osoase nu au o proteină de semnalizare numită PDGFRα.
Cu toate acestea, celulele compensează această lipsă prin supra-producerea unei proteine numite clusterină. Această proteină ajută tumorile să producă mai multe vase de sânge și să se înmulțească mult mai repede decât cele care sunt alimentate exclusiv de fibroblaste din țesutul mamar din apropiere.
Foarte important, oamenii de știință și-au replicat descoperirile în țesutul cancerului de sân uman. Ei au descoperit că tumorile cancerului de sân uman prezintă, de asemenea, fibroblaste lipsite de PDGFRα, ceea ce i-a determinat pe cercetători să creadă că aceste fibroblaste ar fi putut proveni și din celulele măduvei osoase.
În cele din urmă, tumorile de cancer mamar cu niveluri mai scăzute ale proteinei de semnalizare PDGFRα au fost mai susceptibile de a muri de cancer.
Autorii concluzionează că concluziile „pot avea implicații importante pentru stratificarea și precizia terapeutică a pacienților”.
Prof. Erez comentează, de asemenea, „Studiul nostru arată că recrutarea fibroblastelor derivate din măduva osoasă este importantă pentru promovarea creșterii tumorale, probabil prin îmbunătățirea formării vaselor de sânge”.
Intelegerea functiei acestor fibroblaste asociate cancerului ar putea sta la baza dezvoltarii de noi manipulari terapeutice care co-tinta fibroblaste derivate din maduva osoasa, precum si celulele canceroase in sine.
Prof. Neta Erez
