Studiul arată că progresia sclerozei multiple poate fi încetinită
Scleroza multiplă (SM) este dificil de diagnosticat și, până acum, nu are leac. Cu toate acestea, conform noilor cercetări, ar putea fi posibilă încetinirea progresiei sale fără unele riscuri pentru sănătate asociate tratamentelor actuale.
SM este o boală cronică a sistemului nervos central (SNC) care perturbă semnalele nervoase dintre creier și restul corpului.
În timp ce aproape 1 milion de persoane din Statele Unite cu vârsta peste 18 ani trăiesc cu un diagnostic de SM, iar 2,3 milioane de persoane la nivel global au această afecțiune, cauzele sale rămân un mister. Femeile au de două până la trei ori mai multe șanse decât bărbații să primească un diagnostic de SM, iar majoritatea persoanelor cu SM au 20-50 de ani.
Simptomele, care pot veni și se pot agrava, includ slăbiciune, vedere încețoșată, lipsă de coordonare, dezechilibru, durere, cadențe de memorie, modificări ale dispoziției și - mai rar - paralizie, tremor și orbire.
Volabilitatea SM și natura nespecifică a simptomelor sale fac dificilă diagnosticarea și în prezent nu există nicio speranță de vindecare. Cu toate acestea, există anumite medicamente, cunoscute sub denumirea de medicamente anti-celule B, care ajută la moderarea atacurilor și la întârzierea progresului dizabilității.
Acum, un nou studiu realizat de Centrul de Cercetare al Spitalului Universității din Montreal (CRCHUM) din Canada a arătat o modalitate de a încetini progresia SM și, eventual, de a depăși unele dintre riscurile pentru sănătate asociate tratamentelor tradiționale cu celule B. Descoperirile apar în Știință Medicina Translațională.
„Terapiile direcționate către celulele B sunt eficiente în SM, dar epuizează toate celulele B, iar unii pacienți dezvoltă cancere și infecții oportuniste”, a spus dr. Alexandre Prat, cercetător la CRCHUM, profesor la Universitatea din Montreal și titular al Catedra de cercetare Canada în SM.
Experții consideră că SM rezultă din atacul sistemului imunitar asupra țesutului sănătos din SNC, provocând daune care interferează cu sistemul de semnalizare nervoasă al corpului.
În mod obișnuit, bariera hematoencefalică protejează creierul de elementele care l-ar putea deteriora. De exemplu, acesta împiedică limfocitele B ale sistemului imunitar sau celulele B să pătrundă în creier.
Cu toate acestea, la persoanele cu SM, acest sistem de apărare nu mai servește ca o barieră, permițând unui număr mare de limfocite să invadeze creierul și să atace teaca de mielină. Teaca servește în mod normal la protejarea și izolarea axonilor nervoși sau a fibrelor care permit transmiterea semnalelor nervoase.
Prezența limfocitelor B în lichidul cefalorahidian este un marker clasic al SM și aceste celule sunt cele care conferă MS natura sa progresivă.
Pastrarea celulelor B in afara creierului prin blocarea migrarii lor, dar retinerea lor in sange ar putea reduce simptomele si progresia MS - fara efectele secundare infectioase, deoarece acestea nu sunt epuizate din restul corpului.
Dr. Alexandre Prat
O moleculă care poate modifica cursul SM
Prat și colegii cercetători de la CRCHUM și-au propus să arate că, prin blocarea unei molecule numite ALCAM (moleculă de adeziune a celulelor leucocite activate), acestea ar putea reduce fluxul celulelor B în creier și, prin urmare, să încetinească progresia MS.
Lucrând cu șoareci și celule umane in vitro, studiul a relevat pentru prima dată că ALCAM, care celulele B exprimă la niveluri mai ridicate la persoanele cu SM, este ceea ce permite celulelor B să invadeze creierul prin intermediul vaselor de sânge.
Studiul a arătat că blocarea ALCAM la șoareci diminuează fluxul celulelor B către creier și încetinește progresia SM.
„Oferim dovada principiului că intrarea celulelor B în creier poate fi vizată selectiv de ALCAM și că acest lucru duce la o sarcină redusă a bolii la modelele animale de SM”.
Dr. Alexandre Prat
Cercetătorii speră că, arătând că blocarea ALCAM este o modalitate eficientă de a aborda fluxul celulelor B către creier și SNC, au pregătit calea pentru o nouă generație de terapii pentru tratarea SM.
Speranța medie de viață a persoanelor care trăiesc cu SM este în prezent cu 7 ani mai mică decât cea a populației generale, o îmbunătățire față de trecut datorită dezvoltării tratamentului, asistenței medicale mai bune și stilurilor de viață mai sănătoase.
Deci, ce urmează pentru echipă? „Pentru a dezvolta medicamente anti-ALCAM sigure, destinate utilizării în SM umană”, a spus dr. Prat Știri medicale astăzi.
