MS: bacteriile intestinale pot declanșa mecanisme dăunătoare
Scleroza multiplă afectează milioane de oameni din întreaga lume, deși cauzele sale fundamentale și factorii fiziologici care o declanșează rămân neclare. Recent, însă, cercetătorii caută răspunsuri la microbiota intestinului uman.
În scleroza multiplă (SM), sistemul imunitar atacă mielina, învelișul care înconjoară axonii care leagă celulele nervoase.
Această deteriorare duce în cele din urmă la simptome, cum ar fi slăbiciune musculară, oboseală și probleme de vedere. Deși rămâne neclar ce cauzează SM, în ultimii ani, cercetătorii au emis ipoteza că bacteriile intestinale pot juca un rol cheie.
Dovezile emergente arată că microorganismele care ne populează curajul pot produce sau rupe numeroase aspecte ale sănătății noastre generale, inclusiv sănătatea inimii și a sănătății noastre mentale.
Cu toate acestea, legătura dintre creier și intestin nu se oprește la tulburările de dispoziție. Studiile au legat compoziția microbiotei intestinale cu boala Parkinson și, mai recent, cercetătorii au sugerat că aceasta ar putea fi implicată și în dezvoltarea SM.
Acum, un studiu realizat de oamenii de știință de la Universitatea din Zürich din Elveția indică faptul că intestinul poate declanșa răspunsul imunitar dăunător care provoacă demielinizare (deteriorarea mielinei).
Descoperirile echipei apar în jurnal Știință Medicina Translațională.
Celulele imune sunt activate în intestin?
Cercetări anterioare din partea echipei Universității din Zürich - pe care le-am abordat Știri medicale astăzi - s-a uitat la modul în care celulele imune specializate, celulele T și celulele B comunică între ele pentru a declanșa demielinizarea.
În studiul actual, oamenii de știință au identificat alte căi de activare a celulelor T, observând că o proteină produsă de anumite bacterii intestinale poate activa aceste celule.
Celulele T, explică autorii studiului, reacționează la PIB-L-fucoză sintază, care este o proteină produsă de anumite bacterii din intestinele persoanelor cu SM.
„Credem că celulele imune sunt activate în intestin și apoi migrează către creier, unde provoacă o cascadă inflamatorie atunci când întâlnesc varianta umană a antigenului țintă”.
Autorul studiului Mireia Sospedra
Mai precis, într-un anumit grup de persoane cu SM - cele cu variație genetică HLA-DRB3 * - microbiota intestinală părea să joace un rol considerabil mai mare în declanșarea mecanismului MS dăunător decât se suspecta anterior.
În viitor, Sospedra și echipa intenționează să efectueze teste suplimentare pentru a evalua interacțiunea PIB-L-fucoză sintază cu celulele imune.
Căutarea unei noi abordări terapeutice
Scopul principal al cercetătorilor este de a veni cu un tratament mai bun, mai concentrat și mai eficient pentru SM.
Abordările existente vizează întregul sistem imunitar, ceea ce înseamnă că, deși acest lucru poate contracara mecanismele dăunătoare ale MS, acesta slăbește și răspunsurile imune utile.
Cu toate acestea, „abordarea noastră clinică vizează în mod specific celulele imune autoreactive patologice”, notează Sospedra. Cu alte cuvinte, oamenii de știință de la Universitatea din Zurich își propun să acționeze asupra celulelor imune specifice „necinstite” care atacă mielina.
Scopul este de a colecta probe de sânge de la persoanele diagnosticate cu SM și apoi atașa componentele relevante ale PIB-L-fucozei sintază la celulele roșii din sânge în laborator.
Când este reinjectat în sângele persoanei, acest sânge modificat ar trebui să permită sistemului imunitar să „învețe” să nu atace mielina.
Foarte important, vizând celule specifice, mai degrabă decât întregul sistem imunitar, oamenii de știință speră să elimine efectele secundare potențial grave.
