Un nou test de sânge prezice autismul cu o precizie de 92%

Cercetătorii conduși de cei de la Universitatea Warwick din Marea Britanie au dezvoltat un test de diagnosticare a autismului care îl poate prezice cu un nivel de precizie fără precedent.

Un nou test poate ajuta medicii să diagnosticheze autismul la copiii mici.

Tulburarea din spectrul autist (TSA) este o afecțiune care afectează cognitivitatea, comportamentul și interacțiunea socială.

Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) estimează că 1 din 68 de copii au TSA.

Având în vedere natura sa de dezvoltare, TSA poate avea un debut precoce, dar de obicei durează ceva timp până când apar primele simptome. Ca atare, diagnosticul precoce nu este de obicei posibil.

Prin urmare, un test de diagnostic pe bază de chimie pentru depistarea precoce a TSA poate fi crucial, permițând copiilor să primească îngrijirea de care au nevoie mult mai devreme. Până acum, nu a fost disponibil un astfel de test.

Dar o echipă internațională de cercetători - condusă de dr. Naila Rabbani, un cititor de biologie a sistemelor experimentale de la Universitatea din Warwick - consideră că a conceput teste care pot detecta cu precizie modificările proteinelor legate de ASD în sânge și urină.

Constatările au fost publicate în jurnal Autismul molecular.

Testele produc o precizie de 92%

Dr. Rabbani și echipa ei au colectat și analizat probe de sânge și urină de la 38 de copii cu vârste cuprinse între 5 și 12 ani care au fost diagnosticați cu TSA, precum și de la 31 de copii care nu au avut.

Cercetătorii au descoperit diferențe chimice între copiii cu TSA și copiii neurotipici - adică copiii fără TEA.

Mai exact, oamenii de știință au descoperit o asociere între ASD și deteriorarea unor proteine ​​găsite în plasma din sânge sau în fluidul care transportă celulele albe și roșii din sânge.

Dintre numeroasele teste de sânge și urină pe care oamenii de știință le-au dezvoltat, cel mai precis a constatat că copiii cu TSA aveau niveluri mai ridicate de compus numit ditirozină și o altă clasă de compuși numiți produse finale avansate de glicație (AGE).

Dityrosine este un marker al deteriorării prin oxidare, iar AGEs sunt rezultatul glicației, care este un proces în care zaharurile se combină cu aminoacizii, „blocurile de construcție ale proteinelor”.

Dr. Rabbani și colegii săi au introdus aceste informații într-un algoritm computerizat, care a dus la un test de diagnostic cu o sensibilitate de 92%. Sensibilitatea se referă la capacitatea unui test medical de a identifica cu precizie persoanele care au o boală.

Testul va duce la diagnosticarea precoce a ASD?

Dr. Rabbani comentează despre semnificația descoperirilor, spunând: „Descoperirea noastră ar putea duce la diagnosticarea și intervenția mai timpurie. Sperăm că testele vor dezvălui și noi factori cauzali. ”

„Cu teste ulterioare, putem dezvălui profiluri plasmatice și urinare specifice sau„ amprente digitale ”ale compușilor cu modificări dăunătoare.”

Dr. Naila Rabbani

„Acest lucru ne poate ajuta să îmbunătățim diagnosticul de TSA”, adaugă ea, „și să indicăm calea către noi cauze ale TSA.”

Dar Dr. Max Davie - ofițer asistent pentru promovarea sănătății la Colegiul Regal de Pediatrie și Sănătate a Copilului din Marea Britanie - și-a exprimat scepticismul cu privire la un astfel de test, spunând: „Aceasta este o zonă promițătoare, cu toate acestea, acesta este un drum foarte lung într-adevăr dintr-un „test pentru autism”. ”

El adaugă: „Analiza a fost derivată de la copii cu vârste între 7 și 8 ani, deci nu există date care să indice că copiii foarte mici vor avea același tipar metabolic și că rezultatele găsite ar fi reproductibile la sugari”.

„În timp ce aplaudăm sosirea acestui interesant domeniu de cercetare”, spune dr. Davie, „este important ca acesta să nu fie adoptat cu prea mult entuziasm”. El avertizează că aplicarea testului la o populație numeroasă poate produce un număr mare de falsuri pozitive, provocând îngrijorări inutile.

none:  biologie - biochimie boli infecțioase - bacterii - viruși endocrinologie