Ce este fibrosarcomul și care sunt simptomele?

Fibrosarcomul este un tip rar de cancer care afectează celulele cunoscute sub numele de fibroblaste. Fibroblastele sunt responsabile pentru crearea țesutului fibros găsit în tot corpul. Tendoanele, care leagă mușchii de oase, sunt formate din țesut fibros.

Când fibrosarcomul lovește, fibroblastele corpului își pierd controlul și se înmulțesc excesiv. Acest lucru creează țesut fibros acolo unde nu se presupune că este sau în cantități excesive. Ca și alte tipuri de cancer, fibrosarcomul se poate răspândi în tot corpul.

Fibrosarcomul face parte dintr-o familie mai largă de cancere cunoscute sub numele de sarcoame. Alte exemple includ osteosarcomul, care afectează în mod specific oasele, și rabdomiosarcomul, care afectează în mod specific mușchii.

Rareori, fibrosarcomul poate apărea în os, dar afectează de obicei țesutul fibros din apropiere, nu osul în sine.

În acest articol, aruncăm o privire asupra simptomelor fibrosarcomului, a modului în care medicii îl pot diagnostica și a perspectivelor persoanelor cu această boală.

Simptome

Fibrosarcomul este un cancer care afectează celulele fibroblaste.

Fibrosarcomul nu este ușor de identificat doar prin simptome, nu în ultimul rând, deoarece împărtășește simptomele cu alte forme de sarcom.

Potrivit Macmillan Cancer Support, simptomele sarcoamelor țesuturilor moi, cum ar fi fibrosarcomul, durează mult să apară. Când apar, simptomele pot include:

• umflături nedureroase sau dureroase în diferite părți ale corpului, și în special la nivelul membrelor
• o tuse sau o senzație de respirație
• scaun întunecat
• vărsături de sânge
• sângerări neregulate din vagin
• durere în abdomen

Fibrosarcomul care afectează oasele poate fi chiar mai dificil de identificat doar prin simptome. Potrivit Macmillan Cancer Support, simptomele cancerului osos primar includ:

• durere persistentă în zona tumorii, care s-ar putea simți ca o entorse sau „dureri de creștere”
• umflarea în jurul osului, care adesea nu apare până când tumora nu este destul de mare
• dificultate la deplasarea unei articulații sau a unui membru
• amorțeală în zonele corpului, datorită apăsării tumorii pe nervi
• oasele fragile, ușor de rupt, deoarece osul a fost slăbit de cancer

Fibrosarcomul poate apărea pe tot corpul, dar este mai probabil să apară în locații specifice, cum ar fi țesuturile moi, decât în ​​altele.

Fibrosarcomul osului este rar și în jur de 70 la sută toate fibrosarcoamele osoase se dezvoltă în oasele lungi - cum ar fi coapsei, tibia și maxilarul. Osia coapsei este osul cel mai frecvent afectat de fibrosarcom.

Cauze și factori de risc

Societatea Americană a Cancerului enumeră următorii factori de risc pentru apariția sarcoamelor țesuturilor moi care pot include fibrosarcom:

• sistemul limfatic slăbit sau deteriorat
• expunerea la radiații
• anumite expuneri chimice, inclusiv clorură de vinil, arsenic și dioxină
• unele sindroame de cancer cauzate de anomalii genetice moștenite

Diagnostic

Poate fi necesară o scanare PET pentru diagnosticarea fibrosarcomului.

Societatea Americană a Cancerului enumeră o varietate de teste care sunt efectuate în mod obișnuit pentru a diagnostica sarcoamele țesuturilor moi și pentru a determina ce variantă de cancer funcționează.

Aceste teste includ:

• raze X standard
• Scanări CT (tomografie computerizată), care produc imagini detaliate ale corpului din diferite unghiuri
• Scanări RMN (imagistică prin rezonanță magnetică), care utilizează unde radio și magneți pentru a mapa țesuturile corpului
• ultrasunete, care se face adesea înainte de biopsie
• Scanări PET (tomografie cu emisie de pozitroni), care implică injectarea și urmărirea zahărului radioactiv
• biopsii, unde o probă de țesut este îndepărtată pentru testare

Cu ajutorul acestor teste, medicii pot identifica fibrosarcomul examinând locațiile în care apare cel mai frecvent. Caracteristicile cheie specifice semnalează, de asemenea, fibrosarcomul, cum ar fi tumorile care apar fără acumulări de calciu pe raze X.

Cu toate acestea, identificarea fibrosarcomului nu este întotdeauna un proces simplu. Un studiu din 2014 avertizează împotriva confuziei cu osteosarcomul, care are caracteristici similare.

Ca urmare, medicii pot efectua o varietate de teste, inclusiv o biopsie, pentru a asigura un diagnostic corect.

Etalonare și notare

Stadializarea este un termen folosit pentru a descrie cât de departe s-a răspândit cancerul în organism și cât de mult țesut canceros este prezent.

Unul dintre cele mai frecvente sisteme de stadializare este sistemul numeric, care variază de la 1 la 4 cu câteva clase secundare.

Numărul de etape pentru sarcoamele țesuturilor moi, cum ar fi fibrosarcomul sunt:

• 1A: Tumora măsoară 5 centimetri (cm) sau mai puțin, grad scăzut sau necunoscut, aproape de suprafața corpului sau adânc și nu s-a răspândit.
• 1B: Tumora mai mare de 5 cm, grad scăzut sau necunoscut, aproape de suprafață sau adânc și nu s-a răspândit.
• 2A: Tumora de 5 cm sau mai puțin, de grad mediu sau înalt, aproape de suprafață sau adânc și nu s-a răspândit.
• 2B: Tumora mai mare de 5 cm, grad moderat, aproape de suprafață sau adânc și nu s-a răspândit.
• 3: Tumora mai mare de 5 cm, de grad înalt, aproape de suprafață sau adânc și nu s-a răspândit. Alternativ, tumoarea este de orice dimensiune, orice grad, aproape de suprafață sau adânc, s-a răspândit la cel puțin un ganglion limfatic, dar nu mai departe.

• 4: Tumora s-a răspândit în altă parte a corpului, cum ar fi plămânii sau alte țesuturi moi. Tumora poate fi de orice dimensiune, orice grad, aproape de suprafață sau adânc și se poate răspândi sau nu la ganglionii limfatici. Acest tip este, de asemenea, cunoscut sub numele de cancer secundar sau metastatic.

Gradul tumorii este modul în care celulele și țesuturile sale anormale apar la microscop. Cu cât gradul este mai ridicat, cu atât apare mai anormal și cu atât este mai rapid să crească și să se răspândească.

Tratament

Radioterapia poate fi utilizată pentru tratarea fibrosarcomului, de obicei înainte sau după intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea unei tumori.

Tratamentul pentru fibrosarcom depinde de stadiul cancerului.

Institutul Național American al Cancerului enumeră următoarele tratamente posibile pentru sarcoamele țesuturilor moi, cum ar fi fibrosarcomul la adulți:

Etapa 1

• îndepărtarea chirurgicală a tumorii
• radioterapie, care ar putea fi înainte sau după operație

Etapa 2

• operație pentru îndepărtarea tumorii
• radioterapie înainte sau după operație
• radiații sau chimioterapie înainte și, eventual, după operație, dacă este necesar
• radioterapie cu doze mari pentru tumorile care nu pot fi îndepărtate chirurgical

Etapa 3

• chirurgie, inclusiv eliminarea ganglionilor limfatici și potențială radioterapie după
• un studiu clinic de chirurgie cu chimioterapie după
• un studiu clinic de terapie regională cu hipertermie, care crește temperatura corpului în zone specifice

Etapa 4

• chimioterapie
• îndepărtarea chirurgicală a cancerului care s-a răspândit la plămâni

Prognoză

Un prognostic este o predicție a dezvoltării unei boli, a recuperării și a ratei de supraviețuire după tratament.

Cu orice formă de cancer, prognosticul este semnificativ afectat de stadiul în care cancerul a fost identificat și tratat pentru prima dată.

Un prognostic se referă de obicei la rata de supraviețuire la 5 ani. Pentru fibrosarcoame de grad înalt, ratele de supraviețuire la 5 ani sunt de aproximativ 30%. Pentru fibrosarcoame de grad scăzut, aceste rate de supraviețuire cresc la 50-80 la sută.

Prevenirea

Se pare că nu există pași clari pentru prevenirea specifică a fibrosarcomului.

Cele mai bune abordări care trebuie luate sunt evitarea expunerii la factorii de risc relevanți cât mai mult posibil și îngrijirea stării generale de sănătate.