Postul ar putea ajuta la tratarea bolii Huntington?
Restricționarea consumului de alimente la o anumită perioadă de timp în fiecare zi ar putea aduce beneficii persoanelor care trăiesc cu boala Huntington, arată un nou studiu.
După ce au studiat modelele de șoareci ale bolii, cercetătorii au descoperit că un program strict de mâncare - care presupunea restricționarea accesului alimentelor rozătoarelor la o fereastră de 6 ore în fiecare zi - a dus la reduceri semnificative ale nivelurilor unei proteine mutante despre care se știe că joacă un rol în Boala Huntington.
Studiul a fost condus de Dagmar Ehrnhoefer, care la acea vreme lucra la Centrul de Medicină Moleculară și Terapeutică de la Universitatea British Columbia (UBC) din Canada.
Ehrnhoefer și colegii ei au publicat recent rezultatele studiului lor în jurnal Comunicări Acta Neuropathologica.
Boala Huntington este o afecțiune neurologică progresivă estimată a afecta mai mult de 30.000 de persoane din Statele Unite. Debutul bolii Huntington apare cel mai frecvent între 30 și 50 de ani.
Simptomele includ mișcări involuntare, probleme de mobilitate și tulburări cognitive.
În prezent nu există nici un remediu pentru boala Huntington și nu există tratamente care să-i încetinească progresia. Medicamentele actuale pot ajuta oamenii doar să gestioneze simptomele afecțiunii. Un medicament numit tetrabenazină poate ajuta la ameliorarea coreei, de exemplu.
Testarea efectelor postului
Boala Huntington este cauzată de o mutație a genei hunttin (HTT), care este moștenită de la un părinte cu mutație.
O mutație a genei HTT duce la producerea unei forme mutante a proteinei HTT, care este denumită mHTT. Cercetările au sugerat că mHTT funcționează cu alte proteine pentru a alimenta progresia bolii Huntington.
Majoritatea studiilor care caută noi tratamente pentru boala Huntington s-au concentrat pe direcționarea genei HTT, dar Ehrnhoefer și colegii săi sugerează că reducerea nivelului de proteine mHTT ar putea fi o strategie alternativă.
În noul studiu, aceștia arată cât de mult postul zilnic ar putea ajuta la reducerea nivelului de mHTT din creier.
Cercetările anterioare au arătat că postul poate aduce beneficii persoanelor cu alte afecțiuni neurologice progresive, cum ar fi scleroza multiplă, astfel încât echipa a încercat să stabilească dacă o astfel de strategie ar putea beneficia persoanele cu boala Huntington.
Cercetătorii au ajuns la concluziile lor studiind modele de șoareci ale bolii Huntington. Au restricționat accesul rozătoarelor la alimente, astfel încât șoarecii au putut să mănânce numai în aceeași perioadă de 6 ore în fiecare zi și au postit pentru restul de 18 ore.
Postul reduce nivelul mHTT
Studiul a arătat că restricția alimentară a declanșat un proces numit autofagie - procesul de autocurățare a celulelor, în care componentele deteriorate sau inutile sunt îndepărtate - la șoareci.
Ca rezultat direct al autofagiei induse de post, nivelurile de mHTT din creierul rozătoarelor au fost reduse.
Mai mult, oamenii de știință au descoperit că șoarecii care posedau o versiune modificată a genei HTT nu au dezvoltat simptome ale bolii Huntington și au avut rate de autofagie mai mari. Acest lucru s-a datorat faptului că această versiune specială a genei a oprit proteina mHTT să fie "clivabilă" sau să fie tăiată într-o anumită regiune.
Potrivit cercetătorilor, această constatare indică faptul că „situl de clivaj” al mHTT poate juca, de asemenea, un rol cheie în autofagie.
În general, echipa speculează că orientarea către locul de scindare a proteinei mHTT sau angajarea în post ar putea fi două strategii de tratament promițătoare pentru persoanele cu boala Huntington.
„Știm că aspectele specifice ale autofagiei nu funcționează corect la pacienții cu boala Huntington”, spune Ehrnhoefer.
Descoperirile noastre sugerează că, cel puțin la șoareci, când postim sau mănânci în anumite momente foarte reglementate, fără gustări între mese, corpul tău începe să crească un mecanism alternativ, încă funcțional, de autofagie, care ar putea ajuta la scăderea nivelului de mutant proteina hunttin din creier. ”
Dagmar Ehrnhoefer
„HD [boala Huntington] este o boală devastatoare, fără tratament disponibil în acest moment”, adaugă co-autorul studiului, Dale Martin, care a lucrat și la Centrul de Medicină Moleculară și Terapeutică de la UBC când au fost efectuate cercetările.
Sunt necesare mai multe studii, dar poate ceva la fel de simplu ca un program alimentar modificat ar putea oferi un anumit beneficiu pacienților și ar putea fi complementar unor tratamente în prezent în studiile clinice.
