Noua metodă detectează boala hepatică în stadiu incipient
Cercetările efectuate pe șoareci și probe de țesut uman constată că o nouă metodă de detectare a bolilor hepatice în stadiile incipiente este precisă, eficientă și neinvazivă. Descoperirile sunt primele de acest gen.
Boala ficatului gras nealcoolic (NAFLD) afectează între 80 și 100 de milioane de adulți din Statele Unite sau 30-40% din populație.
Împreună cu boala hepatică alcoolică, NAFLD este responsabil pentru majoritatea cazurilor de boli hepatice cronice, ciroză și cancer hepatic.
Ratele deceselor cauzate de boli hepatice cronice au crescut în SUA. Potrivit unui studiu, numărul anual de decese cauzate de ciroză a crescut cu 65% între 1999 și 2016. În aceeași perioadă, numărul anual de decese cauzate de cancer hepatic s-a dublat.
NAFLD este, de asemenea, în creștere, deoarece prevalența acestei afecțiuni crește proporțional cu cea a diabetului de tip 2 și a obezității.
În ciuda faptului că este o afecțiune lentă, medicii diagnostică adesea boala hepatică în ultimele sale etape. Dar noile cercetări pot schimba în curând acest lucru.
O echipă condusă de Jenny Yang, profesor Regents în chimie la Georgia State University din Atlanta, a dezvoltat o metodă neinvazivă și fiabilă de diagnosticare a bolilor hepatice în stadiile incipiente.
Prof. Yang și colegii detaliază concluziile lor în jurnal Comunicări despre natură.
O schimbare revoluționară pentru domeniu
Cercetătorii au dezvoltat un colorant de contrast mai sensibil decât cele obișnuite pe care le utilizează scanările RMN.
Această substanță, numită ProCA32.collagen1, detectează supraexpresia colagenului, care este un biomarker al bolilor hepatice. Vopseaua se leagă, de asemenea, strâns de gadoliniu, un metal de contrast pe care scanările RMN îl utilizează în mod obișnuit.
Prof. Yang și echipa și-au testat noua metodă la șoareci cu fibroză hepatică și steatohepatită nealcoolică (NASH) și au descoperit că ar putea detecta cu exactitate aceste afecțiuni.
De asemenea, cercetătorii au descoperit că substanța a fost de două ori mai eficientă decât coloranții de contrast obișnuiți. Testele folosind probe de țesut de la participanți umani au arătat că substanța a fost capabilă să detecteze tumori care erau de 100 de ori mai mici decât cele care utilizează în prezent agenți de contrast detectați.
Aceasta este „prima detectare robustă a fibrozei hepatice în stadiu incipient și târziu și NASH în stadiu incipient, în plus față de expresia eterogenă a colagenului prin tehnici multiple de imagistică”, scriu autorii.
Prof. Yang, care este și director asociat al Centrului de Diagnostic și Terapie al Statului Georgia, comentează concluziile, spunând că „ar ajuta medicii să monitorizeze tratamentul înainte de a fi ireversibil și ar ajuta companiile farmaceutice să selecteze pacienții potriviți pentru studiile clinice sau să identifice subiecți pentru descoperirea drogurilor. ”
„Este o schimbare revoluționară pentru domeniu, fiind prima detectare robustă a stadiului incipient al fibrozei hepatice.”
Prof. Jenny Yang
„Agentul nostru de contrast poate face două culori, astfel încât să aveți diferite caracteristici de contrast, astfel încât sensibilitatea să fie mai bună, iar precizia este mult mai bună”, adaugă Yang.
„Fibroza în stadiu incipient și NASH pot fi inversate dacă este detectată devreme”, scriu autorii în lucrarea lor. Cu toate acestea, tehnicile actuale, inclusiv FibroScan și MRE, precum și RMN cu agenți de contrast clinici actuali, nu au reușit să detecteze stadiile incipiente ale NASH și fibroza.
Prof. explică faptul că noua metodă ar putea ajuta oamenii să implementeze modificările stilului de viață mai devreme.
„Majoritatea oamenilor nu cred că au fibroză hepatică și nu vor să-și schimbe stilul de viață și nu o putem detecta devreme”, spune ea.
„Așadar, ceea ce se întâmplă este că își continuă stilul de viață și, la un moment dat, dezvoltă fibroză în stadiu ulterior, care poate deveni ciroză severă, iar o mare parte devine cancer la ficat.”
În viitor, cercetătorii intenționează să obțină aprobarea de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și să înceapă studiile clinice la om la Emory University Hospital din Atlanta, GA.
