Cancer de prostată: test nou, mai rapid, pentru a evalua riscul de metastază
Persoanele cu cancer de prostată sunt expuse riscului de formare a tumorilor metastatice. Un test nou dezvoltat poate evalua acest risc mai rapid decât testele existente și este, de asemenea, mai ieftin de rulat.
Potrivit Institutului Național al Cancerului, aproximativ 11,2 la sută dintre bărbați vor primi la un moment dat un diagnostic de cancer de prostată.
În 2015 - cel mai recent an pentru care sunt disponibile date - se estimează că 3.120.176 bărbați din Statele Unite trăiau cu cancer de prostată.
Persoanele cu un diagnostic de cancer de prostată pentru prima dată și cei care au fost supuși tratamentului anterior pentru această formă de cancer trebuie să primească teste pentru a determina riscul de metastază.
Dacă riscul de răspândire a cancerului este mare, medicul poate sfătui persoana să continue un tip de tratament mai agresiv.
Cercetătorii de la Colegiul de Medicină Albert Einstein din New York, NY, au colaborat cu colegii din alte instituții de cercetare pentru a dezvolta un nou test pentru evaluarea riscului de metastază. Noul test, spun ei, este mai ieftin și mai rapid decât alte metode disponibile în prezent și necesită doar probe mici de țesut.
Testul nou este mai ușor de procesat
Noul test detectează modificările numărului de copii (CNA), care sunt modificări ale genomului care determină răspândirea tumorilor canceroase. Prin evaluarea CNA-urilor din probe de sânge sau țesut prostatic, specialiștii își pot face o idee mai bună dacă proliferează sau nu celulele canceroase.
„Am demonstrat că CNA-urile pot fi detectate rapid și cu precizie cu noua analiză de modificare a numărului de copii de nouă generație (NG-CNA)”, spune dr. Harry Ostrer, autorul principal al studiului.
„Impactul acestor informații este dublu: să se asigure o terapie agresivă la momentul diagnosticului pentru bărbații cu boală predispusă la metastaze și să se ofere o justificare pentru supravegherea activă (și nu pentru tratamentul excesiv) pentru bărbații cu boală indolentă [boală care progresează la ritm lent]."
Dr. Harry Ostrer
În lucrarea căreia i-au depus cercetătorii Jurnalul de diagnostic molecularEi explică faptul că NG-CNA poate analiza 902 de situri genomice în 194 de regiuni genomice, pe care le poate face atât mai rapid decât testele existente, cât și la un cost mai mic.
„De exemplu”, explică dr. Ostrer, „cu NG-CNA, costul extracției ADN, prepararea bibliotecii și reactivarea secvențierii poate fi de 20 până la 40 USD pe probă, comparativ cu aproape 1.000 USD pentru secvențierea genomului întreg”.
Mai important, echipa constată că rezultatele pe care le obțin prin noul test sunt mai ușor de citit, permițând cercetătorilor să proceseze mii de probe de țesut dintr-o dată. NG-CNA are, de asemenea, un timp de răspuns mai rapid pentru rezultate, la aproximativ 36 de ore.
Un alt avantaj al metodei de evaluare nou dezvoltată este că are cerințe mai mici de stocare a datelor, ceea ce, spune dr. Ostrer, ar „[permite] abordarea noastră să treacă de la laboratoare mari de referință la laboratoare independente mai mici, mai limitate la resurse, după cum este necesar”.
Un impuls pentru medicina personalizată
În cele din urmă, NG-CNA solicită colectarea de probe mai mici decât alte teste utilizate în prezent. Mărimea eșantionului poate fi de până la 12,5 nanograme de material, ceea ce ar permite specialiștilor să folosească testul pentru a analiza liniile celulare, probele de biopsie și probele chirurgicale.
Cercetătorii explică, de asemenea, modul în care au testat acuratețea NG-CNA. Anterior, echipa a dezvoltat un nou indicator al riscului metastatic numit „scorul potențial metastatic” (MPS).
Dr. Ostrer și echipa au folosit NG-CNA pentru a determina MPS în 70 de probe chirurgicale de cancer de prostată. Comparând rezultatele cu cele din testele existente, cercetătorii au descoperit că erau „foarte corelate”.
Echipa a validat, de asemenea, testul NG-CNA folosind un al doilea grup de probe chirurgicale pe care le-au asortat cu țesuturile biopsiei.
„Credem că adăugarea testului NG-CNA pe o platformă standard de testare a genei cancerului va spori medicina personalizată prin identificarea tumorilor agresive și a mutațiilor genetice care sunt predictori ai răspunsului la terapiile vizate”, declară dr. Ostrer.
