„Luarea tratamentului pentru boala autoimună într-o nouă direcție”

În bolile autoimune, cum ar fi diabetul de tip 1 și scleroza multiplă, sistemul imunitar al organismului atacă în mod eronat celulele sănătoase, considerându-le agenți dăunători. Recent, oamenii de știință au efectuat noi cercetări cu scopul de a concepe o strategie inovatoare pentru tratarea acestor condiții.

Cercetări recente explorează o nouă cale promițătoare în tratamentul afecțiunilor autoimune.

Tratamentele actuale pentru afecțiuni autoimune se bazează pe neutralizarea celulelor imune care vizează și atacă în mod greșit propriul țesut sănătos al corpului.

Cu toate acestea, un dezavantaj major al terapiilor existente este că acestea ajung să inactiveze nu doar celulele imune specifice care provoacă daune, ci și alte celule imune care funcționează normal.

Acest lucru lasă corpul expus la tot felul de alte boli și infecții.

Acum, o echipă de cercetare de la Universitatea din Utah Health din Salt Lake City a început să analizeze dezactivarea numai a anumitor seturi de celule imune care cauzează probleme în condiții autoimune, păstrând în același timp integritatea celulelor imune sănătoase, astfel încât acestea să poată continua să-și facă treaba. .

Noua cercetare - efectuată pe modele de șoareci - se concentrează pe celulele proteice programate de moarte celulară (PD-1). PD-1 este un tip de proteină la suprafața anumitor celule și joacă un rol cheie în reglarea răspunsului imun.

Rezultatele studiului, care au fost publicate ieri în jurnal Ingineria biomedicală a naturii, sugerează că noua strategie ar putea fi o abordare viabilă și mai constructivă pentru abordarea condițiilor autoimune.

„Luăm într-adevăr un tratament pentru bolile autoimune într-o nouă direcție. Aceasta este prima data cand cineva se uita la celulele [PD-1] ca o tinta de a dezvolta terapeutice pentru boli autoimune.

Autorul studiului, Mingnan Chen, dr.

3 componente cheie care lucrează la unison

Într-un sistem imunitar sănătos, cercetătorii explică, două tipuri de celule specializate - limfocitele B și T - exprimă PD-1 și prezintă un mecanism care verifică activitatea celulelor imune pentru a le împiedica să atace celulele sănătoase.

La persoanele cu afecțiuni autoimune, acel mecanism devine ineficient, iar celulele imune se întorc în mod eronat împotriva corpului.

Primul autor al studiului actual, Peng Zhao, Ph.D., remarcă faptul că echipa „a dorit să vizeze celulele care exprimă PD-1” cu scopul de a „evita deficiența imunitară pe termen lung cauzată de tratamentele obișnuite pentru bolile autoimune. ”

Cercetătorii au început astfel să lucreze pentru a proiecta o moleculă de proteină care ar avea ca efect epuizarea depozitului de celule care exprimă PD-1 în sistemul imunitar.

Această nouă moleculă, explică echipa, are trei componente principale: un fragment de anticorp anti-PD-1, Pseudomonas exotoxină și o proteină numită domeniu de legare a albuminei.

Fiecare dintre aceste trei componente joacă un rol specific: fragmentul de anticorp se atașează de celulele care exprimă PD-1, toxina ucide apoi aceste celule și, în cele din urmă, domeniul de legare a albuminei permite moleculei să continue să circule prin corp.

Abordarea nouă „ar putea avea un impact uriaș”

Odată ce au creat această moleculă, oamenii de știință au testat eficacitatea acesteia în două modele diferite de șoarece: mai întâi, într-unul simulând diabetul de tip 1 și apoi într-un model de scleroză multiplă.

În cazul rozătoarelor cu simulare a diabetului de tip 1, terapia nou dezvoltată a întârziat debutul afecțiunii. De obicei, simptomele asemănătoare diabetului s-au instalat la 19 săptămâni la șoareci, dar cei care au primit noul tratament au început să dezvolte astfel de simptome doar la 29 de săptămâni.

Apoi, când cercetătorii au testat noua moleculă într-un model de scleroză multiplă la șoarece, au văzut rezultate și mai încurajatoare: Tratamentul a oprit progresia paraliziei la cei șase șoareci implicați. Mai mult, aceste rozătoare chiar și-au recăpătat capacitatea de a merge.

Cercetătorii au continuat să monitorizeze acești șoareci timp de 25 de zile după tratament și au descoperit că terapia a continuat să mențină paralizia la distanță.

În timp ce oamenii de știință sunt foarte entuziasmați de cât de promițătoare pare să fie această nouă abordare, totuși avertizează că molecula pe care au dezvoltat-o ​​poate fi aplicată până acum doar șoarecilor.

„Pentru a face terapii similare pentru oameni, ar trebui să găsim anticorpul PD-1 anti-uman, cum ar fi anticorpul PD-1 anti-șoarece,” explică Chen. Totuși, el își exprimă speranța că acesta este un obiectiv realizabil care poate îmbunătăți rezultatele pentru persoanele care trăiesc cu afecțiuni autoimune.

"Dacă putem genera versiunea umană a terapiei, cred că am putea avea un impact uriaș în tratarea bolilor autoimune", spune Chen.