Ce să știți despre diphallia (penis dublu)

Diphallia este o afecțiune genetică rară care apare atunci când un copil de sex masculin se naște cu dublarea penisului.

Există diferite tipuri de difalie, variind de la duplicarea parțială până la completarea penisului. Având doi penisuri complet dezvoltate, sau adevărată difalie, este foarte rar.

Încă de la prima descriere a diphalliei din 1609, cercetătorii au raportat doar 100 de cazuri suplimentare în întreaga lume. Poate apărea la 1 din 5-6 milioane de nașteri vii.

Acest articol analizează mai atent diphalia, inclusiv simptomele, cauzele, efectele asupra vieții unui bărbat și posibilitățile de tratament.

Ce este Diphallia?

O persoană cu difalie poate avea o dublare parțială până la completă a penisului.

Fiecare caz de difalie este unic, iar cantitatea de duplicare variază în funcție de fiecare. Majoritatea bărbaților cu această afecțiune vor avea două penisuri de aproximativ aceeași dimensiune, situate una lângă alta.

Unii masculi vor avea un penis mai mare situat deasupra unui al doilea penis mai mic. Pentru alții, duplicarea va afecta doar capul penisului.

Clasificarea anterioară a descris trei tipuri de difalie:

• o dublare a vârfului penisului sau a glandului
• falus bifid, în care fiecare penis are o singură coloană de țesut moale (corpul cavernos) în loc de două, așa cum se întâmplă în mod normal cu diphallia adevărată
• diphallia completă, în care există o duplicare completă a penisului

Cu toate acestea, clasificările actuale susțin că există doar două tipuri de difalie: falhalie adevărată și falus bifid.

Diphallia apare de obicei alături de alte nereguli la naștere. Acestea pot include:

• un scrot despicat
• hipospadias, în care deschiderea către uretra se află pe partea inferioară a penisului, în locul vârfului
• duplicarea uretrei la ambii penisuri
• fără uretre în niciun penis
• mușchii anormali ai inimii
• două vezici
• un anus lipsă
• mușchii atipici atașați de oase
• poziționarea neregulată a scrotului
• nereguli care afectează osul public
• rinichi deformati, rotiti sau in plus
• complicații ale rinichilor și ale sistemelor colorectale

Bărbații cu difalie prezintă un risc mai mare de spina bifidă. De asemenea, sunt mai susceptibile de a fi sterile.

Cum se întâmplă?

Diphallia este o afecțiune genetică care apare în timpul dezvoltării fătului.

Neregularitatea genetică care determină difalia are efect în timpul dezvoltării organelor genitale.

Unii cercetători sugerează că expunerea la medicamente, infecții sau alte daune între 23 și 25 de zile de gestație ar putea duce la difalie, deoarece aceasta este o etapă crucială a dezvoltării fetale.

Cum afectează diphallia viața unui bărbat?

Bărbații cu difalie sunt deseori capabili să urineze prin unul sau ambii penisuri. De asemenea, pot avea erecții și ejaculare cu unul sau ambii penisuri.

În funcție de situația individuală, bărbații cu această afecțiune pot avea o viață sexuală normală și pot avea copii.

Cu toate acestea, tinde să existe un risc crescut de funcționare deficitară a rinichilor și a sistemelor colorectale. Din acest motiv, sugarii cu difalie pot avea un risc mai mare de deces din cauza infecțiilor.

Acestea fiind spuse, acest lucru nu poate fi cazul atunci când diphallia nu este asociată cu alte nereguli.

Tratament

Chirurgia este singura opțiune de tratament pentru difalie. Cu toate acestea, tratamentul nu este întotdeauna necesar.

Un chirurg va efectua de obicei această intervenție chirurgicală la naștere sau foarte curând după aceea. Procedura va varia în funcție de câtă dublare există și de prezența altor nereguli la naștere.

Deoarece fiecare caz de difalie este unic, intervenția chirurgicală pentru tratarea acestuia poate fi complicată și dificilă. Principalele preocupări sunt:

• asigurându-vă că masculul va putea urina normal și va avea erecții
• reducerea riscului potențial de infecție
• reducerea neregulilor structurale

Momentul operației va fi un factor important din cauza vârstei probabile a bărbatului. Deoarece medicii diagnostichează adesea diphallia la naștere, poate fi necesar să existe mai multe intervenții chirurgicale în timp.

Persoanele cu difalie au adesea alte nereguli la naștere, cum ar fi hipospadias, uretra duplicată și criptorhidie (în care unul sau ambele testicule nu coboară). Cercetătorii raportează că, în multe cazuri, chirurgii pot repara neregulile fizice asociate cu difalia.

Într-un caz, chirurgii au tratat unele nereguli ale sugarului la scurt timp după naștere, dar au îndepărtat penisul suplimentar doar atunci când individul era mic.

Bărbații cu difalie nu optează întotdeauna pentru tratament, ca în cazul unui bărbat în vârstă de 54 de ani al cărui medic a diagnosticat diphalia în timpul unui examen pentru o hernie. Chirurgii au reparat hernia, dar pacientul nu a considerat necesar să scoată penisul mai mic.

rezumat

Diphallia este o neregularitate genetică rară, în care un copil de sex masculin se naște cu dublarea penisului. Această duplicare poate implica doar vârful penisului sau poate duce la două penisuri complet funcționale.

Când bărbații se nasc cu difalie, au adesea și alte nereguli la naștere.

Chirurgia este singura modalitate de tratare a difaliei. Chirurgii pot aborda diphallia și nereguli suplimentare la naștere în mai multe etape.

Bărbații cu difalie pot duce o viață plină și sănătoasă.