Ultimele cifre ale autismului CDC arată o creștere de 15%
Cea mai recentă analiză publicată de Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor concluzionează că autismul ar putea fi mai răspândit decât se estimase anterior. Aceștia solicită acum mai mult efort pentru depistarea precoce.
Tulburările din spectrul autist (TSA) sunt condiții care afectează dezvoltarea. Ele au impact asupra modului în care o persoană interacționează cu alte persoane și modifică modul în care percep lumea.
Și, deși fiecare caz este diferit, cele mai frecvente simptome includ dezvoltarea întârziată a vorbirii, probleme de interacțiune cu colegii și comportamente repetitive.
În ceea ce privește prevalența, în 2016, Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) au estimat că a afectat 1 din 68 de copii - aproximativ 1,5% din toți copiii. Cu toate acestea, în această săptămână, au actualizat această estimare.
Revizuirea vine din spatele rețelei CDC de monitorizare a autismului și a dizabilităților de dezvoltare (ADDM). Acest sistem de urmărire urmărește peste 325.000 de copii de 8 ani, care reprezintă aproximativ 8% din toți copiii de 8 ani din Statele Unite.
ADDM evaluează tinerii participanți pentru orice caracteristici ale ASD. Este cea mai mare rețea de acest tip și singura care urmărește și sănătatea și educația fiecărui copil.
Datele provin din 11 comunități din Arizona, Arkansas, Colorado, Georgia, Maryland, Minnesota, Missouri, New Jersey, Carolina de Nord, Tennessee și Wisconsin. Noile rezultate au fost publicate la începutul acestei săptămâni.
Conform analizei, în 2014, 1 din 59 de copii - sau 1,7 la sută - au avut TSA. Aceasta reprezintă o creștere de 15% față de acum 2 ani. De asemenea, băieții au fost de patru ori mai susceptibili de a primi un diagnostic decât fetele.
De ce s-a schimbat cifra?
Există multe modalități potențiale de a explica de ce poate fi crescut procentul de copii cu TSA. De exemplu, îmbunătățirile în identificarea TSA în populațiile minoritare ar putea face parte din răspuns.
Deși, ASD este încă mai probabil să fie diagnosticat la copiii albi decât copiii hispanici sau negri.
Dr. Stuart Shapira, director asociat pentru știință la Centrul Național al CDC privind defectele congenitale și dizabilitățile de dezvoltare, explică:
Prevalenta autismului in randul copiilor negri si hispanici se apropie de cea a copiilor albi. Numărul mai mare de copii negri și hispanici care acum sunt identificați cu autism s-ar putea datora sensibilizării mai eficiente în comunitățile minoritare și eforturilor sporite pentru ca toți copiii să fie examinați pentru autism, astfel încât să poată primi serviciile de care au nevoie. ”
Îmbunătățirea serviciilor de diagnostic în comunitățile minoritare este vitală; cu cât ASD este prins mai devreme, cu atât tind să aibă mai multe intervenții de succes. Dacă copiii sunt puși în contact cu serviciile de asistență la o vârstă fragedă, este mai probabil să își atingă potențialul maxim.
Interesant este că ratele de autism din cele 11 comunități au variat. Cinci regiuni au avut niveluri similare (1,3-1,4 la sută), dar cea mai mare rată a fost observată în comunitatea din New Jersey, care a atins 1 din 34 (2,9 la sută).
Cercetătorii consideră că această diferență ar putea fi cauzată de diferențe în modul în care autismul este documentat și diagnosticat în diferite zone.
După publicarea rezultatelor din 2016, mulți au ajuns la concluzia că creșterea ASD sa întrerupt. Acum, unii cred că este posibil să nu fie așa.
De exemplu, Walter Zahorodny, care este profesor asociat de pediatrie la Rutgers New Jersey Medical School din Newark - care a orchestrat partea din New Jersey a anchetei - spune:
„Acum este clar că ceea ce am văzut în 2016 a fost doar o pauză pe parcurs. Rămâne de văzut în ce moment se va înregistra rata ASD. ”
Exact de ce ar putea crește ratele de autism nu este pe deplin clar. Un factor care ar putea fi implicat este faptul că, în zilele noastre, oamenii au copii la o vârstă mai înaintată, când bolile materne, mutațiile genetice și sarcinile multiple sunt mai probabile.
„Acestea sunt adevărate influențe care exercită un efect, dar nu sunt suficiente pentru a explica rata ridicată a prevalenței autismului”, spune Zahorodny.
„Există încă riscuri nedefinite de mediu care contribuie la această creștere semnificativă, factori care ar putea afecta un copil în dezvoltarea acestuia în uter sau în legătură cu complicațiile la naștere sau cu perioada nou-născutului. Avem nevoie de mai multe cercetări asupra factorilor declanșatori non-genetici ai autismului. ”
Diagnosticul precoce este cheia
Mesajul de acasă din aceste constatări este că diagnosticul trebuie să apară mai devreme. De exemplu, au descoperit că mai puțin de jumătate dintre copiii care s-au identificat ca având TSA au primit diagnosticul înainte de a avea 4 ani.
De asemenea, deși 85% dintre copiii cu TSA aveau note medicale care subliniază îngrijorările cu privire la dezvoltarea lor până la vârsta de 3 ani, doar 42% dintre ei primiseră o evaluare a dezvoltării.
„Părinții pot urmări dezvoltarea copilului lor și pot acționa devreme dacă există o îngrijorare”, explică dr. Shapira. „Furnizorii de servicii medicale pot recunoaște și ajuta părinții să acționeze în legătură cu aceste preocupări.”
„Și cei care lucrează cu copiii sau în numele acestora își pot uni forțele pentru a se asigura că toți copiii cu autism sunt identificați și conectați la serviciile de care au nevoie cât mai curând posibil”, adaugă el. „Împreună, putem îmbunătăți viitorul unui copil.”
Următorul raport al ADDM va furniza date de la copiii care aveau 8 ani în 2016. Odată adăugate aceste informații, va fi mai ușor să vedeți dacă ratele de autism cresc sau dacă a existat o modificare a ratelor de identificare.
