Farydak (panobinostat)

Ce este Farydak?

Farydak este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Este utilizat pentru tratarea mielomului multiplu, care este un tip de cancer care afectează celulele plasmatice. Acestea sunt un fel de celule albe din sânge.

Farydak este utilizat împreună cu alte două medicamente pentru mielom multiplu: bortezomib (Velcade) și dexametazona.

Înainte ca medicul dumneavoastră să vă poată prescrie Farydak, trebuie să fi încercat cel puțin alte două tratamente pentru mielomul multiplu. Acestea sunt bortezomib și un agent imunomodulator (un tratament care vă ajută corpul să lupte împotriva celulelor canceroase).

Farydak conține medicamentul activ panobinostat, care aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai histonei deacetilazei. (O clasă de medicamente este un grup de medicamente care funcționează în mod similar.)

Farydak vine ca o capsulă pe care o înghițiți cu o cană de apă. Veți lua medicamentul în cicluri de 21 de zile. Pentru săptămânile 1 și 2, veți lua o capsulă la fiecare două zile. Pentru săptămâna 3, nu veți lua deloc Farydak. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă facă să repetați ciclul de 21 de zile de mai multe ori.

Eficacitate

Farydak a fost studiat într-un studiu clinic al persoanelor cu mielom multiplu care au încercat deja cel puțin alte două tratamente, inclusiv bortezomib și un agent imunomodulator (fie talidomidă, fie lenalidomidă).

Pe baza testelor de sânge și a prezenței celulelor canceroase în oase, mielomul multiplu nu a progresat sau s-a agravat timp de 10,6 luni la persoanele care au luat Farydak plus bortezomib și dexametazonă.

Aceasta a fost comparată cu 5,8 luni la persoanele care au luat un placebo (tratament fără medicament activ) plus bortezomib și dexametazonă.

Pentru mai multe informații despre eficacitatea Farydak, vă rugăm să consultați secțiunea „Farydak pentru mielom multiplu” de mai jos.

Farydak generic

Farydak este disponibil numai ca medicament de marcă. Momentan nu este disponibil sub formă generică.

Un medicament generic este o copie exactă a unui medicament de marcă. Genericele tind să coste mai puțin decât medicamentele de marcă.

Farydak conține medicamentul activ panobinostat. Acest lucru înseamnă că panobinostat este ingredientul care face Farydak să funcționeze.

Farydak pentru mielom multiplu

Administrația pentru alimente și medicamente (FDA) aprobă medicamente eliberate pe bază de rețetă, cum ar fi Farydak, pentru tratarea anumitor afecțiuni.

Farydak este aprobat de FDA pentru a trata mielomul multiplu la persoanele care au primit cel puțin alte două tratamente pentru mielomul lor multiplu. Acestea includ bortezomib și un agent imunomodulator, cum ar fi lenalidomida (Revlimid). Un agent imunomodulator este un tratament care vă ajută corpul să lupte împotriva celulelor canceroase.

Farydak este utilizat împreună cu alte două medicamente pentru mielom multiplu: bortezomib (Velcade) și dexametazona.

Mielomul multiplu este un tip de cancer care se formează în plasmocite. Acestea sunt un fel de celule albe din sânge care vă ajută să creați anticorpi pentru combaterea infecțiilor. (Anticorpii sunt tipuri de proteine.) Celulele canceroase ale mielomului multiplu se acumulează în măduva osoasă, unde se produc de obicei celule sănătoase.

Celulele cu mielom multiplu ocupă spațiu și înghesuie celulele sănătoase, astfel încât corpul dumneavoastră nu poate combate infecțiile la fel de eficient. Celulele mielomului multiplu pot provoca, de asemenea, alte probleme de sănătate, cum ar fi oasele slabe sau leziunile rinichilor.

Eficacitate

Farydak a fost studiat într-un studiu clinic al persoanelor cu mielom multiplu care au încercat deja cel puțin alte două tratamente, inclusiv bortezomib și un agent imunomodulator (fie talidomidă, fie lenalidomidă).

Pe baza analizelor de sânge și a prezenței celulelor canceroase în oase, mielomul multiplu nu a progresat sau s-a înrăutățit timp de 10,6 luni la persoanele care au luat Farydak plus bortezomib și dexametazonă. Aceasta a fost comparată cu 5,8 luni la persoanele care au luat un placebo (tratament fără medicament activ) plus bortezomib și dexametazonă.

Aproximativ 59% dintre persoanele care au luat Farydak plus bortezomib și dexametazonă au avut un răspuns la tratament. Aceasta înseamnă că au avut o reducere a anumitor markeri ai mielomului multiplu pe baza testelor de sânge și a prezenței celulelor canceroase în oase.

Rezultatul a fost comparat cu 41% dintre persoanele care au luat un placebo plus bortezomib și dexametazonă.

Farydak și copii

Farydak nu este aprobat pentru utilizare la copii. Nu se știe dacă medicamentul este sigur sau eficient în această grupă de vârstă.

Efecte secundare Farydak

Farydak poate provoca reacții adverse ușoare sau grave. Următoarele liste conțin unele dintre efectele secundare cheie care pot apărea în timpul tratamentului cu Farydak. Aceste liste nu includ toate efectele secundare posibile.

Pentru mai multe informații despre posibilele efecte secundare ale Farydak, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Vă pot oferi sfaturi despre cum să faceți față oricăror efecte secundare care pot fi deranjante.

Notă: Food and Drug Administration (FDA) urmărește efectele secundare ale medicamentelor pe care le-au aprobat. Dacă doriți să raportați la FDA un efect secundar pe care l-ați avut cu Farydak, puteți face acest lucru prin MedWatch.

Efecte secundare mai frecvente

Cele mai frecvente efecte secundare ale Farydak pot include:

• diaree
• oboseală
• greață sau vărsături
• umflarea în brațe sau picioare
• scăderea poftei de mâncare
• febră

Cele mai multe dintre aceste reacții adverse pot dispărea în câteva zile sau câteva săptămâni. Dacă sunt mai severe sau nu dispar, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Efecte secundare grave

Efectele secundare grave ale Farydak nu sunt frecvente, dar pot apărea. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave. Sunați la 911 dacă simptomele dvs. vă pun viața în pericol sau dacă credeți că aveți o urgență medicală.

Efectele secundare grave și simptomele acestora pot include:

• Număr scăzut de celule sanguine. Simptomele pot include:
  • vânătăi sau sângerări neobișnuite
  • infecții frecvente
  • senzație de slăbiciune sau de oboseală
  • arătând palid
  • senzație de respirație scurtă
• Probleme hepatice, cum ar fi creșterea nivelului de enzime hepatice (proteine), care arată potențiale leziuni hepatice. Simptomele pot include:
  • senzație de oboseală sau slăbiciune
  • pierderea poftei de mâncare
  • urină de culoare închisă sau chihlimbar
  • dureri abdominale (de burtă)
  • îngălbenirea pielii sau a albului ochilor

Alte reacții adverse grave, explicate mai detaliat mai jos în „Detaliile efectelor secundare” includ:

• reactie alergica
• diaree severă *
• sângerare
• probleme cardiace precum aritmii severe (bătăi neregulate ale inimii) *
• infecții precum pneumonia (un tip de infecție pulmonară)

* Farydak a trimis avertismente pentru riscul de diaree severă și probleme cardiace. Un avertisment în cutie este cel mai grav avertisment de la Food and Drug Administration (FDA). Pentru mai multe informații, consultați „Avertismente FDA” la începutul acestui articol.

Detalii despre efectul secundar

S-ar putea să vă întrebați cât de des apar anumite efecte secundare cu acest medicament. Iată câteva detalii despre unele dintre efectele secundare pe care le poate provoca acest medicament.

Reactie alergica

Ca și în cazul majorității medicamentelor, unele persoane pot avea o reacție alergică după ce au luat Farydak. Cu toate acestea, în studiile clinice, nu au fost raportate reacții alergice la medicament. Simptomele unei reacții alergice ușoare pot include:

• erupții cutanate
• mâncărime
• înroșirea feței (căldură și roșeață a pielii)

O reacție alergică mai severă este rară, dar posibilă. Simptomele unei reacții alergice severe pot include:

• umflarea sub piele, de obicei în pleoape, buze, mâini sau picioare
• umflarea limbii, gurii sau gâtului
• probleme de respirație

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o reacție alergică severă la Farydak. Sunați la 911 dacă simptomele dvs. vă pun viața în pericol sau dacă credeți că aveți o urgență medicală.

Diaree severă

Diareea severă poate apărea cu Farydak. * În studiile clinice, până la 25% dintre persoanele care au luat Farydak plus bortezomib și dexametazonă au avut diaree severă, comparativ cu 8% dintre persoanele care au luat placebo (tratament fără medicament activ) plus bortezomib și dexametazonă .

Și până la 68% dintre persoanele care au luat Farydak plus bortezomib și dexametazonă au raportat că au diaree, comparativ cu 42% dintre persoanele care au luat un placebo plus bortezomib și dexametazonă.

Simptomele diareei severe pot include:

• crampe abdominale
• diaree
• deshidratare, care poate provoca uscarea gurii, buzele uscate și pielea uscată

În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră vă va testa periodic nivelurile de lichide și electroliți pentru a vă asigura că nu sunteți deshidratat. (Electrolitele sunt minerale care sunt încărcate electric.)

Dacă aveți simptome de diaree în timp ce luați Farydak, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Este posibil să vă recomande un medicament antidiareic și să vă oprească să luați Farydak dacă diareea este prea severă. Și rețineți că nu ar trebui să utilizați niciun balsam de scaune sau alte laxative în timp ce luați Farydak.

Sângerare

Sângerarea excesivă poate apărea odată cu utilizarea Farydak. În studiile clinice, 4% dintre persoanele care au luat Farydak plus bortezomib și dexametazonă au avut sângerări severe, comparativ cu 2% dintre persoanele care au luat un placebo plus bortezomib și dexametazonă.

În unele cazuri, sângerarea poate fi periculoasă și poate duce la moarte. În studiile clinice, 5 din 381 de persoane care au luat Farydak plus bortezomib și dexametazonă au murit din cauza sângerărilor severe. Din cele 377 de persoane care au luat un placebo plus bortezomib și dexametazonă, o persoană a murit din cauza sângerărilor severe.

În timp ce luați Farydak, medicul dumneavoastră vă va verifica nivelul de trombocite. (Trombocitele sunt celule sanguine care ajută la coagulare). Este posibil să aveți un risc mai mare de sângerare dacă nivelul dvs. este prea scăzut.

Simptomele sângerării pot include:

• sânge în scaun sau scaun negru care arată ca gudronul
• urină roz sau maro
• vărsături care arată ca zaț de cafea
• tuse de sânge sau cheaguri de sânge
• vânătăi
• senzație de amețeală sau slăbiciune
• dureri de cap care durează mult

Dacă aveți oricare dintre aceste simptome în timp ce luați Farydak, trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră. Este posibil să vă facă să nu mai luați medicamentul, astfel încât sângerarea să poată fi tratată. Apoi, ei pot recomanda un alt medicament decât Farydak.

Probleme cu inima

Farydak poate provoca probleme cardiace severe care pot duce la moarte. *

În studiile clinice, 12% dintre persoanele care au luat Farydak plus bortezomib și dexametazonă au avut aritmie (probleme cu bătăile inimii), comparativ cu 5% dintre persoanele care au luat un placebo plus bortezomib și dexametazonă.

Dintre persoanele care au luat Farydak plus bortezomib și dexametazonă, 4% au avut o lipsă de flux sanguin către inimă, comparativ cu 1% dintre persoanele care au luat un placebo plus bortezomib și dexametazonă.

Lipsa fluxului sanguin către inimă se numește eveniment ischemic și poate fi foarte periculoasă. Un atac de cord este un exemplu de eveniment ischemic. Farydak nu trebuie utilizat de persoanele care au avut un atac de cord recent sau care au angina instabilă (dureri în piept).

Probleme cu activitatea electrică a inimii pot apărea și cu Farydak.

În studiile clinice, 22% până la 40% dintre persoanele care au luat Farydak plus bortezomib și dexametazonă au avut probleme cu activitatea electrică a inimii lor. Aceasta a fost comparată cu 4% până la 18% dintre persoanele care au luat un placebo plus bortezomib și dexametazonă.

Dacă aveți deja o afecțiune cardiacă numită sindrom QT lung sau alte probleme cardiace, este posibil să aveți un risc mai mare de probleme cardiace suplimentare în timp ce luați Farydak.

Simptomele problemelor cardiace pot include:

• dureri în piept
• bătăile inimii mai rapide sau mai lente
• senzația că inima ta aleargă
• ameţeală
• buze de culoare albastră
• dificultăți de respirație
• umflarea picioarelor

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza activitatea electrică a inimii la începutul tratamentului cu Farydak și în timpul tratamentului. Dacă observați simptomele de mai sus ale problemelor cardiace, sunați imediat la 911.

Pneumonie și alte infecții

Pneumonia cu infecție pulmonară poate apărea în timpul tratamentului cu Farydak.

În studiile clinice, aproximativ 18% dintre persoanele care au utilizat Farydak plus bortezomib și dexametazonă au avut pneumonie. Acest lucru a fost comparat cu 13% dintre persoanele care au luat un placebo plus bortezomib și dexametazonă.

Infecțiile sunt în general frecvente la persoanele care au mielom multiplu, deoarece sistemul lor imunitar este slăbit din cauza cancerului. (Sistemul imunitar este apărarea organismului împotriva infecției.)

Alte tipuri de infecții pe care oamenii le-au avut în timpul studiilor clinice au inclus infecții bacteriene, infecții fungice invazive și infecții virale. (Acestea sunt infecții cauzate de bacterii, o ciupercă sau un virus.)

Aproximativ 31% dintre persoanele care au luat Farydak plus bortezomib și dexametazonă au avut o infecție severă în timpul studiilor clinice, comparativ cu 24% dintre persoanele care au luat un placebo plus bortezomib și dexametazonă.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza înainte și în timpul tratamentului cu Farydak pentru infecție. Simptomele unei infecții pot include:

• transpirație sau frisoane
• tuse
• simptome asemănătoare gripei
• sânge în flegmă
• răni pe corpul tău
• zone calde sau dureroase de pe corp
• senzație de oboseală

Dacă aveți oricare dintre aceste simptome în timp ce luați Farydak, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Acestea ar putea însemna că aveți o infecție.

* Farydak a trimis avertismente pentru riscul de diaree severă și probleme cardiace. Un avertisment în cutie este cel mai grav avertisment de la Food and Drug Administration (FDA). Pentru mai multe informații, consultați „Avertismente FDA” la începutul acestui articol.

Doza Farydak

Doza de Farydak pe care medicul dumneavoastră o prescrie va depinde de mai mulți factori. Acestea includ:

• orice reacții adverse pe care le aveți în timp ce luați Farydak
• alte afecțiuni medicale pe care le puteți avea

Următoarele informații descriu dozele care sunt frecvent utilizate sau recomandate. Cu toate acestea, asigurați-vă că luați doza prescrisă de medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va stabili cea mai bună doză pentru a se potrivi nevoilor dumneavoastră.

Formele și punctele forte ale medicamentului

Farydak vine ca o capsulă pe care o înghițiți cu o cană de apă. Medicamentul este disponibil în trei concentrații: 10 mg, 15 mg și 20 mg.

Dozare pentru mielom multiplu

Veți lua Farydak în cicluri de 21 de zile:

• În timpul primei săptămâni de tratament, veți lua o capsulă de 20 mg Farydak o dată la două zile pentru trei doze. Aceasta înseamnă că veți lua medicamentul în zilele 1, 3 și 5.
• În timpul săptămânii 2 de tratament, veți continua să luați o capsulă de 20 mg Farydak o dată la două zile pentru trei doze. Aceasta înseamnă că veți lua medicamentul în zilele 8, 10 și 12.
• În timpul săptămânii 3 de tratament, nu veți lua deloc Farydak.

La început, Farydak poate fi luat pentru până la opt cicluri de 21 de zile. Dar dacă nu beneficiați de tratamentul medicamentos, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă dorească să completați încă opt cicluri de 21 de zile pentru un total de 48 de săptămâni.

Veți lua Farydak împreună cu alte două medicamente: bortezomib (Velcade) și dexametazona.

Ce se întâmplă dacă pierd o doză?

Dacă pierdeți o doză de Farydak, o puteți lua imediat ce vă amintiți până la 12 ore după doza programată în mod regulat. Dar dacă au trecut mai mult de 12 ore, săriți peste această doză și așteptați până la următoarea doză programată regulat de Farydak. Nu vă dublați dozele.

Pentru a vă asigura că nu ratați nicio doză, încercați să setați un memento pe telefon. Un cronometru pentru medicamente poate fi, de asemenea, util.

Va trebui să folosesc acest medicament pe termen lung?

Nu, Farydak este aprobat pentru a fi utilizat doar pentru 16 cicluri de tratament. Fiecare ciclu are 21 de zile, deci este în total 48 de săptămâni. Majoritatea oamenilor vor lua medicamentul pentru doar opt cicluri de 21 de zile. Dacă mielomul multiplu nu se îmbunătățește, puteți lua Farydak pentru încă opt cicluri de 21 de zile.

Alternative la Farydak

Sunt disponibile și alte medicamente care pot trata mielomul multiplu. Unele pot fi mai potrivite pentru tine decât altele. Dacă sunteți interesat să găsiți o alternativă la Farydak, discutați cu medicul dumneavoastră. Vă pot spune despre alte medicamente care pot funcționa bine pentru dumneavoastră.

Notă: Unele dintre medicamentele enumerate aici sunt utilizate off-label pentru a trata aceste afecțiuni specifice. Utilizarea fără etichetă este atunci când un medicament aprobat pentru a trata o afecțiune este utilizat pentru a trata o afecțiune diferită.

Alternative pentru mielomul multiplu

Exemple de alte medicamente care pot fi utilizate pentru tratarea mielomului multiplu includ:

• melfalan (injecție sau tabletă Alkeran)
• pamidronat (Aredia)
• ciclofosfamidă
• carmustină
• doxorubicină (Doxil)
• elotuzumab (Empliciti)
• carfilzomib (Kyprolis)
• lenalidomidă
• pomalidomidă (Pomalyst)
• acid zoledronic (Zometa)

Farydak vs. Pomalyst

S-ar putea să vă întrebați cum se compară Farydak cu alte medicamente care sunt prescrise pentru utilizări similare. Aici ne uităm la modul în care Farydak și Pomalyst sunt asemănătoare și diferite.

Ingrediente

Farydak conține medicamentul activ panobinostat, care aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai histonei deacetilazei. (O clasă de medicamente este un grup de medicamente care funcționează în mod similar.)

Pomalyst conține medicamentul activ pomalidomidă, care aparține unei clase de medicamente numite analogi talidomidici.

Utilizări

Food and Drug Administration (FDA) a aprobat atât Farydak, cât și Pomalyst pentru a trata mielomul multiplu la persoanele care au primit cel puțin alte două tratamente pentru starea lor. Mielomul multiplu este un tip de cancer care afectează anumite celule albe din sânge numite celule plasmatice.

Cu Farydak, trebuie să fi încercat deja bortezomib (Velcade) și un agent imunomodulator, care este un tratament care vă ajută corpul să lupte împotriva celulelor canceroase. Farydak este utilizat împreună cu alte două medicamente pentru mielom multiplu: bortezomib și dexametazona.

Cu Pomalyst, trebuie să fi încercat deja lenalidomida și un inhibitor al proteazomului, dar mielomul multiplu s-a înrăutățit.

Forme și administrare de medicamente

Atât Farydak, cât și Pomalyst vin ca capsule pe care le înghițiți cu apă.

Efecte secundare și riscuri

Farydak și Pomalyst conțin ambele medicamente care tratează mielomul multiplu. Prin urmare, aceste medicamente pot provoca unele efecte secundare similare și unele diferite. Mai jos sunt exemple ale acestor reacții adverse.

Efecte secundare mai frecvente

Aceste liste conțin exemple de efecte secundare mai frecvente care pot apărea cu Farydak, cu Pomalyst sau cu ambele medicamente (atunci când sunt luate individual).

• Poate apărea cu Farydak:
  • umflarea în brațe sau picioare
  • scăderea poftei de mâncare
  • vărsături
• Poate să apară cu Pomalyst:
  • constipație
  • dificultăți de respirație
  • infecții ale căilor respiratorii superioare, cum ar fi răceala obișnuită
  • dureri de spate
  • slăbiciune
• Poate apărea atât cu Farydak, cât și cu Pomalyst:
  • diaree
  • greaţă
  • oboseală
  • febră

Efecte secundare grave

Aceste liste conțin exemple de efecte secundare grave care pot apărea cu Farydak, cu Pomalyst sau cu ambele medicamente (atunci când sunt luate individual).

• Poate apărea cu Farydak:
  • diaree severă *
  • probleme cardiace *, cum ar fi aritmii severe (bătăi neregulate ale inimii)
  • sângerare
  • infecții precum pneumonia (un tip de infecție pulmonară)
• Poate să apară cu Pomalyst:
  • defecte congenitale dacă o femeie sau partenerul ei sexual iau Pomalyst și rămâne gravidă **
  • reacții alergice severe
  • reacții cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică sau reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS)
  • leziuni ale nervilor
  • riscul de noi tipuri de cancer, cum ar fi leucemia mieloidă acută
  • sindromul de liză tumorală (o afecțiune în care celulele canceroase eliberează substanțe chimice dăunătoare în sânge)
  • cheaguri de sânge**
  • amețeli severe
  • confuzie
• Poate apărea atât cu Farydak, cât și cu Pomalyst:
  • număr scăzut de celule sanguine
  • probleme hepatice, cum ar fi creșterea nivelului de enzime hepatice (proteine), care arată potențiale leziuni hepatice
  • defecte congenitale dacă o femeie sau partenerul ei sexual iau Farydak sau Pomalyst ** și rămâne gravidă

* Farydak a trimis avertismente pentru riscul de diaree severă și probleme cardiace. Un avertisment în cutie este cel mai grav avertisment de la Food and Drug Administration (FDA). Pentru mai multe informații, consultați „Avertismente FDA” la începutul acestui articol.

** Pomalyst a introdus avertismente pentru rănirea și moartea copiilor în creștere și cheaguri de sânge.

Eficacitate

Singura afecțiune utilizată atât pentru Farydak, cât și pentru Pomalyst este mielomul multiplu.

Aceste medicamente nu au fost comparate direct în studiile clinice, dar studiile au constatat că atât Farydak, cât și Pomalyst sunt eficiente pentru tratarea mielomului multiplu la persoanele care au încercat alte tratamente.

În plus, liniile directoare ale Rețelei Naționale Comprehensive pentru Cancer (NCCN) afirmă că ambele medicamente sunt opțiuni pentru tratarea mielomului multiplu.

Cheltuieli

Farydak și Pomalyst sunt ambele medicamente de marcă. În prezent, nu există forme generice ale niciunui medicament. Medicamentele de marcă costă, de obicei, mai mult decât medicamentele generice.

Conform estimărilor de pe WellRx.com, Farydak costă semnificativ mai puțin decât Pomalyst. Prețul real pe care îl veți plăti pentru fiecare medicament depinde de planul de asigurare, de locația dvs. și de farmacia pe care o utilizați.

Farydak vs. Empliciti

La fel ca Pomalyst (mai sus), medicamentul Empliciti are utilizări similare cu cele ale lui Farydak. Iată o comparație a modului în care Farydak și Empliciti sunt asemănătoare și diferite.

Ingrediente

Farydak conține medicamentul activ panobinostat, care aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai histonei deacetilazei. (O clasă de medicamente este un grup de medicamente care funcționează în mod similar.)

Empliciti conține medicamentul activ elotuzumab, care aparține unei clase de medicamente numite anticorpi monoclonali.

Utilizări

Food and Drug Administration (FDA) a aprobat atât Farydak, cât și Empliciti pentru a trata mielomul multiplu la persoanele care au primit alte tratamente pentru starea lor. Mielomul multiplu este un tip de cancer care afectează anumite celule albe din sânge numite celule plasmatice.

Cu Farydak, trebuie să fi încercat deja bortezomib (Velcade) și un agent imunomodulator, care este un tratament care vă ajută corpul să lupte împotriva celulelor canceroase. Farydak este utilizat împreună cu alte două medicamente pentru mielom multiplu: bortezomib și dexametazonă.

Cu Empliciti, veți lua medicamentul cu lenalidomidă și dexametazonă dacă ați avut unul până la trei tratamente anterioare pentru mielom multiplu.

Dar dacă ați avut cel puțin alte două tratamente pentru mielom multiplu, care au inclus lenalidomidă și un inhibitor al proteazomului, veți lua Empliciti cu pomalidomidă și dexametazonă.

Forme și administrare de medicamente

Farydak vine ca o capsulă pe care o înghițiți cu o cană de apă.

Empliciti vine ca o pulbere care va fi amestecată cu un lichid. Veți primi medicamentul în cabinetul medicului dumneavoastră ca perfuzie intravenoasă (IV) (o injecție în venă administrată pe o perioadă de timp).

Efecte secundare și riscuri

Farydak și Empliciti conțin ambele medicamente care tratează mielomul multiplu. Prin urmare, aceste medicamente pot provoca unele efecte secundare similare și unele diferite. Mai jos sunt exemple ale acestor reacții adverse.

Efecte secundare mai frecvente

Aceste liste conțin exemple de efecte secundare mai frecvente care pot apărea cu Farydak, cu Empliciti sau cu ambele medicamente (atunci când sunt luate individual).

• Poate apărea cu Farydak:
  • greață sau vărsături
  • umflarea în brațe sau picioare
• Poate apărea cu Empliciti:
  • constipație
  • tuse
  • durere în gât sau curgerea nasului
  • infecții ale căilor respiratorii superioare, cum ar fi răceala obișnuită
  • amorțeală, slăbiciune, furnicături sau arsuri în brațe sau picioare
  • glicemie ridicată
• Poate apărea atât cu Farydak, cât și cu Empliciti:
  • diaree
  • oboseală
  • febră
  • scăderea poftei de mâncare

Efecte secundare grave

Aceste liste conțin exemple de efecte secundare grave care pot apărea cu Farydak, cu Empliciti sau cu ambele medicamente (atunci când sunt luate individual).

• Poate apărea cu Farydak:
  • diaree severă *
  • probleme cardiace *, cum ar fi aritmii severe (bătăi neregulate ale inimii)
  • sângerare
  • număr scăzut de celule sanguine
• Poate apărea cu Empliciti:
  • reacție la perfuzie (un tip de reacție alergică)
  • riscul de noi tipuri de cancer, cum ar fi cancerul de sânge și tumorile solide (bucăți de țesut)
• Poate apărea atât cu Farydak, cât și cu Empliciti:
  • infecții precum pneumonia (un tip de infecție pulmonară)
  • probleme hepatice, cum ar fi creșterea nivelului de enzime hepatice (proteine), care arată potențiale leziuni hepatice

* Farydak a trimis avertismente pentru riscul de diaree severă și probleme cardiace. Un avertisment în cutie este cel mai grav avertisment de la Food and Drug Administration (FDA). Pentru mai multe informații, consultați „Avertismente FDA” la începutul acestui articol.

Eficacitate

Singura afecțiune utilizată atât pentru Farydak, cât și pentru Empliciti este mielomul multiplu.

Aceste medicamente nu au fost comparate direct în studiile clinice, dar studiile au descoperit că atât Farydak, cât și Empliciti sunt eficiente pentru tratarea mielomului multiplu la persoanele care au încercat alte tratamente.

Conform liniilor directoare ale Rețelei Naționale Comprehensive pentru Cancer (NCCN), Empliciti (împreună cu medicamentele pentru mielom multiplu lenalidomidă și dexametazonă) este o opțiune de tratament preferată pentru mielomul multiplu la persoanele care au încercat alte tratamente.

Cheltuieli

Farydak și Empliciti sunt ambele medicamente de marcă. În prezent, nu există forme generice ale niciunui medicament. Medicamentele de marcă costă, de obicei, mai mult decât medicamentele generice.

Conform estimărilor de pe WellRx.com, Farydak costă de obicei mai mult decât Empliciti. Prețul real pe care îl veți plăti pentru fiecare medicament depinde de planul de asigurare, de locația dvs. și de farmacia pe care o utilizați.

Utilizarea Farydak împreună cu alte medicamente

Food and Drug Administration (FDA) a aprobat Farydak pentru tratamentul mielomului multiplu la persoanele care au primit cel puțin alte două tratamente pentru mielomul lor multiplu. Acestea includ bortezomib și un agent imunomodulator (un tratament care vă ajută corpul să lupte împotriva celulelor canceroase).

Farydak este aprobat pentru a fi luat numai împreună cu alte două medicamente utilizate pentru tratamentul mielomului multiplu: bortezomib (Velcade) și dexametazonă.

Farydak, bortezomib și dexametazonă sunt luate împreună ca parte a unui ciclu de tratament de 21 de zile. Pentru a ajuta la maximizarea eficacității medicamentelor și a reduce la minimum puterea și numărul efectelor secundare, veți lua fiecare medicament în anumite zile.

Farydak și alcool

Alcoolul nu afectează modul în care funcționează Farydak și nu există avertismente cu privire la evitarea alcoolului în timp ce luați drogul. Cu toate acestea, dacă observați că Farydak vă face să vă simțiți obosiți sau greați, consumul de alcool ar putea agrava aceste reacții adverse.

Dacă beți alcool, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să utilizați Farydak. Acestea vă pot ajuta să decideți cât de mult alcool este sigur pentru dvs. în timpul tratamentului.

Interacțiuni Farydak

Farydak poate interacționa cu alte câteva medicamente. De asemenea, poate interacționa cu anumite suplimente, precum și cu anumite alimente.

Diferite interacțiuni pot provoca efecte diferite. De exemplu, unele interacțiuni pot interfera cu cât de bine funcționează un medicament. Alte interacțiuni pot crește numărul efectelor secundare sau le pot face mai grave.

Farydak și alte medicamente

Mai jos este o listă de medicamente care pot interacționa cu Farydak. Această listă nu conține toate medicamentele care pot interacționa cu Farydak.

Înainte de a lua Farydak, discutați cu medicul dumneavoastră și farmacistul. Spuneți-le despre toate medicamentele eliberate pe bază de rețetă, fără prescripție medicală și alte medicamente pe care le luați. Spune-le și despre vitaminele, plantele și suplimentele pe care le folosești. Partajarea acestor informații vă poate ajuta să evitați interacțiunile potențiale.

Dacă aveți întrebări despre interacțiunile medicamentoase care vă pot afecta, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Medicamente care pot crește nivelul de Farydak în corpul dumneavoastră

O proteină numită enzima CYP3A metabolizează (descompune) Farydak și alte câteva medicamente. Anumite medicamente cunoscute sub numele de inhibitori ai CYP3A4 pot încetini metabolismul Farydak.

Deci, luarea Farydak cu inhibitori puternici ai CYP3A4 poate provoca acumularea de Farydak în corpul dumneavoastră. Acest lucru vă crește riscul de a dezvolta efecte secundare de la Farydak. (Pentru a afla mai multe, consultați secțiunea „Efecte secundare Farydak” de mai sus.)

Exemple de medicamente care pot crește nivelul de Farydak în corpul dvs. includ:

• Anumite antivirale precum:
  • boceprevir (Victrelis)
  • lopinavir / ritonavir (Kaletra)
  • nelfinavir (Viracept)
  • saquinavir (Invirase)
  • telaprevir (Incivek)
• Anumite antibiotice, cum ar fi:
  • claritromicină (Biaxin)
  • telitromicină (Ketek)
• Anumite medicamente antifungice, cum ar fi:
  • itraconazol (Sporanox)
  • ketoconazol (Nizoral)
  • voriconazol (Vfend)

Dacă luați oricare dintre aceste medicamente, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să utilizați Farydak. Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza inițială de Farydak pentru a preveni creșterea nivelurilor prea mari în corpul dumneavoastră.

Medicamente care pot scădea nivelul de Farydak din corpul dumneavoastră

Un tip de proteină numită enzima CYP3A ajută la metabolizarea (descompunerea) Farydak. Alte medicamente pot crește nivelul acestei proteine ​​în corpul dumneavoastră. Deci, luarea acestor medicamente cu Farydak poate determina ca organismul dvs. să descompună Farydak mai mult decât în ​​mod normal, scăzând nivelul de Farydak din sistemul dumneavoastră. Acest lucru poate reduce cât de bine medicamentul vă ajută să vă tratați mielomul multiplu.

Exemple de medicamente care pot scădea nivelul de Farydak în corpul dumneavoastră includ:

• Anumite antibiotice, cum ar fi:
  • rifampicină (Rifadin)
  • rifabutină (micobutină)
  • rifapentină (Priftin)
• Anumite medicamente pentru convulsii, cum ar fi:
  • carbamazepină (Tegretol)
  • fosfenitoină (Cerebyx)
  • fenitoină (Dilantin)
  • fenobarbital (Solfoton)

Dacă luați oricare dintre aceste medicamente, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să utilizați Farydak. Medicul dumneavoastră vă poate schimba medicamentul cu unul care nu interacționează cu Farydak.

Medicamente ale căror niveluri pot crește atunci când sunt luate cu Farydak

Anumite medicamente sunt descompuse de o enzimă numită CYP2D6. Farydak poate reduce efectul CYP2D6, ceea ce încetinește defalcarea anumitor medicamente. Acest lucru poate duce la creșterea nivelului de celelalte medicamente din corpul dumneavoastră, ceea ce poate duce la efecte secundare mai severe sau la un număr crescut de efecte secundare.

Exemple de medicamente ale căror niveluri ar putea crește dacă le luați cu Farydak includ:

• Anumite medicamente pentru inimă, cum ar fi:
  • metoprolol (Toprol XL, Toprol)
  • nebivolol
• Medicamentul pentru tuse dextrometorfan (Delsym)

• Medicamente utilizate pentru anumite afecțiuni psihiatrice:
  • atomoxetină (Strattera)
  • desipramină (Norpramin)
  • perfenazină (Trilafon)
  • venlafaxină (Effexor)

Dacă luați oricare dintre aceste medicamente, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Farydak. Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de medicament sau vă poate comuta la un medicament care nu interacționează cu Farydak.

Medicamente care pot interacționa cu activitatea electrică a inimii

Farydak poate provoca probleme cardiace severe care pot duce la moarte. * Acestea includ probleme cu activitatea electrică a inimii. Dacă aveți deja o afecțiune cardiacă numită sindrom QT lung sau alte probleme cardiace, este posibil să aveți un risc mai mare de probleme cardiace suplimentare în timp ce luați Farydak.

Anumite medicamente pot provoca sau agrava sindromul QT lung. Așadar, luarea lor cu Farydak poate fi foarte periculoasă pentru inima ta.

Exemple de medicamente care pot crește riscul de sindrom QT lung includ:

• Medicamente utilizate pentru controlul activității electrice a inimii, cum ar fi:
  • amiodaronă (Cordarone)
  • disopiramidă (Norpace)
  • procainamidă
  • chinidină
  • sotalol (Betapace)
• Anumite antibiotice, cum ar fi:
  • claritromicină (Biaxin)
  • moxifloxacină (Avelox)
• Anumite medicamente anti-greață, cum ar fi:
  • ondansetron (Zofran)

Înainte de a începe să utilizați Farydak, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre aceste medicamente. Medicul dumneavoastră vă poate sugera diferite medicamente.

* Farydak are un avertisment în cutie pentru riscul apariției problemelor cardiace. Un avertisment în cutie este cel mai grav avertisment de la Food and Drug Administration (FDA). Pentru mai multe informații, consultați „Avertismente FDA” la începutul acestui articol.

Farydak și ierburi și suplimente

Nu există ierburi sau suplimente care au fost raportate în mod special pentru a interacționa cu Farydak. Cu toate acestea, trebuie să vă adresați în continuare medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza oricare dintre aceste produse în timp ce luați Farydak.

Farydak și alimente

Consumul anumitor alimente și băuturi poate crește nivelul de Farydak în corpul dumneavoastră, ducând la efecte secundare potențial periculoase. (Pentru mai multe informații despre efectele secundare, consultați secțiunea „Reacții adverse Farydak” de mai sus.) Unele alimente și băuturi de evitat atunci când luați Farydak includ:

• fruct de stea
• rodii și suc de rodie
• grapefruit și suc de grepfrut

Costul Farydak

Ca și în cazul tuturor medicamentelor, costul Farydak poate varia. Pentru a găsi prețurile actuale pentru Farydak în zona dvs., consultați WellRx.com. Costul pe care îl găsiți pe WellRx.com este cel pe care îl puteți plăti fără asigurare. Prețul real pe care îl veți plăti depinde de planul de asigurare, de locația dvs. și de farmacia pe care o utilizați.

Planul dvs. de asigurare vă poate cere să obțineți o autorizație prealabilă înainte de a aproba acoperirea pentru Farydak. Aceasta înseamnă că medicul dumneavoastră și compania de asigurări vor trebui să comunice despre rețeta dvs. înainte ca compania de asigurări să acopere medicamentul. Compania de asigurări va examina cererea și vă va informa cu medicul dumneavoastră dacă planul dvs. va acoperi Farydak.

Dacă nu sunteți sigur dacă va trebui să obțineți o autorizație prealabilă pentru Farydak, contactați planul de asigurare.

Asistență financiară

Dacă aveți nevoie de sprijin financiar pentru a plăti pentru Farydak, ajutorul este disponibil. Secura Bio, Inc., producătorul Farydak, oferă Programul de asistență pentru pacienți Secura Care. Pentru mai multe informații și pentru a afla dacă sunteți eligibil pentru asistență, sunați la 844-9SECURA (844-973-2872) sau vizitați site-ul web al medicamentului.

Cum să luați Farydak

Farydak vine ca o capsulă pe care o înghițiți cu o cană de apă.

Ar trebui să luați Farydak conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră sau ale furnizorului de asistență medicală.

Când să iei

Veți lua Farydak în cicluri de 21 de zile:

• În timpul primei săptămâni de tratament, veți lua o capsulă de 20 mg Farydak o dată la două zile pentru trei doze. Aceasta înseamnă că veți lua medicamentul în zilele 1, 3 și 5.
• În timpul săptămânii 2 de tratament, veți continua să luați o capsulă de 20 mg Farydak o dată la două zile pentru trei doze. Aceasta înseamnă că veți lua medicamentul în zilele 8, 10 și 12.
• În timpul săptămânii 3 de tratament, nu veți lua deloc Farydak.

La început, Farydak poate fi luat pentru până la opt cicluri de 21 de zile. Dar dacă nu beneficiați de tratamentul medicamentos, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă dorească să completați încă opt cicluri de 21 de zile pentru un total de 48 de săptămâni.

Veți lua Farydak împreună cu alte două medicamente: bortezomib (Velcade) și dexametazona.

Încercați să luați fiecare doză de Farydak cam la aceeași oră a zilei. Pentru a vă asigura că nu ratați nicio doză, încercați să setați un memento pe telefon. Un cronometru pentru medicamente poate fi, de asemenea, util.

Luarea Farydak cu alimente

Puteți lua Farydak cu sau fără alimente, dar ar trebui să înghițiți capsula cu o cană plină cu apă.

Poate Farydak să fie zdrobit, despicat sau mestecat?

Nu, nu ar trebui să-l deschizi, să-l zdrobești, să-l despici sau să mesteci Farydak.

Cum funcționează Farydak

Mielomul multiplu este un tip de cancer care se formează în plasmocite. Acestea sunt un fel de celule albe din sânge care vă ajută să creați anticorpi pentru combaterea infecțiilor. (Anticorpii sunt tipuri de proteine.)

Celulele canceroase ale mielomului multiplu se acumulează în măduva osoasă, unde se produc de obicei celule sănătoase. Celulele cu mielom multiplu ocupă spațiu și înghesuie celulele sănătoase, astfel încât corpul dumneavoastră nu poate combate infecțiile la fel de eficient. Celulele mielomului multiplu pot provoca, de asemenea, alte probleme de sănătate, cum ar fi oasele slabe sau leziunile rinichilor.

Farydak aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai histonei deacetilazei. (O clasă de medicamente este un grup de medicamente care funcționează în mod similar.) Farydak funcționează la nivel de ADN pentru a elimina anumiți aminoacizi din secvența ADN a celulelor canceroase. (Aminoacizii sunt blocuri care ajută la formarea proteinelor.) Prin îndepărtarea aminoacizilor, Farydak ajută la încetinirea creșterii celulelor de mielom multiple sau la distrugerea acestora.

Cât durează să funcționezi?

În studiile clinice, aproximativ jumătate dintre persoanele care au răspuns la tratamentul cu Farydak au făcut acest lucru în decurs de aproximativ 6,5 săptămâni. „Răspuns” înseamnă că au avut o reducere a anumitor markeri de mielom multiplu pe baza testelor de sânge și a prezenței celulelor canceroase în oase.

Farydak și sarcină

Nu trebuie să luați Farydak în timpul sarcinii. Medicamentul poate provoca daune unui copil nenăscut dacă este luat de mama însărcinată. Nu au existat studii la om cu privire la utilizarea Farydak în timpul sarcinii, dar studiile la animale au arătat defecte congenitale și moartea copiilor cărora le-a fost administrat Farydak.

Femeile care pot avea copii ar trebui să facă un test de sarcină înainte și în timpul tratamentului cu Farydak pentru a se asigura că nu sunt însărcinate.

Dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră. Este posibil să sugereze tratamente cu mielom multiplu, altele decât Farydak.

Farydak și controlul nașterii

Farydak nu este sigur în timpul sarcinii. Dacă sunteți activ sexual și dumneavoastră sau partenerul dvs. puteți rămâne gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră despre nevoile dvs. de control al nașterii în timp ce utilizați Farydak.

Femeile ar trebui să utilizeze metode contraceptive eficiente timp de cel puțin 3 luni de la ultima doză de Farydak pentru a evita să rămână gravide.

Bărbații care sunt activi sexual și care iau Farydak ar trebui să folosească prezervative în timpul tratamentului și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză. Acest lucru îi ajută pe partenerul lor să nu rămână însărcinată.

Farydak și alăptarea

Ar trebui să evitați alăptarea în timp ce luați Farydak. Nu se știe dacă Farydak trece în laptele matern, dar medicamentul poate fi periculos pentru consumul unui copil, chiar și în cantități mici.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum să vă hrăniți copilul în timpul tratamentului cu Farydak.

Întrebări frecvente despre Farydak

Iată răspunsuri la câteva întrebări frecvente despre Farydak.

Farydak este sigur pentru persoanele cu vârsta peste 65 de ani?

Farydak poate fi utilizat în condiții de siguranță la persoanele cu vârsta peste 65 de ani, dar poate avea efecte secundare mai frecvente și mai severe. (Pentru a afla despre reacțiile adverse, consultați secțiunea „Reacții adverse Farydak” de mai sus.) Acest lucru se datorează faptului că această grupă de vârstă poate fi mai sensibilă la anumite efecte secundare ale Farydak, în special greață, diaree, număr scăzut de celule sanguine și probleme cardiace, cum ar fi aritmii severe (bătăi neregulate ale inimii). *

În studiile clinice cu Farydak, 42% dintre persoanele înscrise aveau vârsta de 65 de ani sau mai mult. Medicamentul a fost la fel de eficient în această grupă de vârstă ca la persoanele cu vârsta de 64 de ani și mai mici. Cu toate acestea, 45% dintre persoanele cu vârsta peste 65 de ani au încetat să mai ia medicamentul din cauza efectelor secundare. Aceasta a fost comparată cu 30% dintre persoanele cu vârsta sub 65 de ani.

De asemenea, în studiu, 9% dintre persoanele cu vârsta peste 65 de ani au murit din cauze care nu au legătură cu agravarea mielomului lor multiplu. Acest lucru a fost comparat cu 5% dintre persoanele cu vârsta sub 65 de ani.

Dacă aveți 65 de ani sau mai mult și sunteți interesat să luați Farydak, discutați cu medicul dumneavoastră. Ei pot discuta cu dvs. avantajele și dezavantajele medicamentului.

* Farydak a trimis avertismente pentru riscul de diaree severă și probleme cardiace. Un avertisment în cutie este cel mai grav avertisment de la Food and Drug Administration (FDA). Pentru mai multe informații, consultați „Avertismente FDA” la începutul acestui articol.

Dacă vomit după o doză de Farydak, ar trebui să iau o a doua doză?

Nu, dacă vomați după ce ați luat Farydak, nu trebuie să luați a doua doză. Ar trebui să așteptați până când este momentul ca următoarea doză programată în mod regulat să ia din nou Farydak.

Trebuie să evit anumite alimente în timp ce folosesc Farydak?

Da. În timp ce utilizați Farydak, ar trebui să evitați să consumați:

• fruct de stea
• rodii și suc de rodie
• grapefruit și suc de grepfrut

Aceste alimente și băuturi pot încetini enzima (proteina) care vă ajută corpul să descompună Farydak. Așadar, consumul acestor alimente și băuturi în timpul tratamentului cu Farydak poate crește nivelul de Farydak din corpul dumneavoastră. Acest lucru poate duce la efecte secundare potențial periculoase. (Pentru a afla despre reacțiile adverse, consultați secțiunea „Reacții adverse Farydak” de mai sus.)

Dacă aveți întrebări despre dieta dumneavoastră în timp ce luați Farydak, discutați cu medicul dumneavoastră.

Ce se întâmplă dacă capsula Farydak se deschide în timp ce o iau?

Nu trebuie să zdrobiți, să împărțiți sau să deschideți niciodată o capsulă Farydak pentru a lua medicamentul. Ar trebui să înghițiți întotdeauna capsulele întregi. Dar dacă o capsulă se deschide accidental, încercați să evitați contactul cu pulberea din capsulă. Dacă pulberea reușește să pătrundă pe piele, spălați zona cu apă și săpun. Și dacă pulberea îți intră în ochi, clătește-ți ochii cu apă.

Precauții Farydak

Acest medicament vine cu mai multe măsuri de precauție.

Avertismente FDA

Acest medicament are avertismente în cutie. Un avertisment în cutie este cel mai grav avertisment de la Food and Drug Administration (FDA). Avertizează medicii și oamenii despre efectele medicamentelor care pot fi periculoase.

• Diaree severă. În studiile clinice, până la 25% dintre persoanele care au luat Farydak au avut diaree severă. În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră vă va testa periodic nivelurile de lichide și electroliți pentru a vă asigura că nu sunteți deshidratat. (Electrolitele sunt minerale încărcate electric.) Dacă aveți diaree, medicul dumneavoastră vă poate recomanda medicamente pentru tratarea acesteia. De asemenea, acestea vă pot întrerupe utilizarea Farydak, apoi vă pot reduce doza sau vă pot opri administrarea medicamentului.
• Probleme cu inima. Unele persoane care au luat Farydak au redus fluxul sanguin către inimă, ceea ce poate fi sever și chiar fatal. Medicamentul poate provoca și alte probleme cardiace, cum ar fi modificări ale activității electrice a inimii și aritmii severe (bătăi neregulate ale inimii). Dacă nivelurile de electroliți nu sunt normale, aritmiile pot fi mai grave. Medicul dumneavoastră vă va verifica activitatea electrică a inimii și nivelul de electroliți înainte și în timpul tratamentului cu Farydak.

Alte precauții

Înainte de a lua Farydak, discutați cu medicul dumneavoastră despre istoricul sănătății dumneavoastră. Este posibil ca Farydak să nu fie potrivit pentru dumneavoastră dacă aveți anumite afecțiuni medicale sau alți factori care vă afectează sănătatea. Acestea includ:

• Diaree. Diareea severă este un efect secundar frecvent al Farydak. Dacă aveți deja o afecțiune care vă face să aveți mai multe șanse de a avea diaree, administrarea Farydak poate agrava diareea. Pentru a ajuta la prevenirea diareei în timpul tratamentului cu Farydak, medicul dumneavoastră vă va monitoriza nivelul lichidelor și se va asigura că aveți la îndemână medicamente antidiareice. (Nivelurile scăzute de lichide pot fi un simptom al diareei.)
• Tulburări de coagulare a sângelui. Sângerarea severă este un efect secundar frecvent al Farydak. Pentru a preveni sângerarea în timpul tratamentului cu Farydak, medicul dumneavoastră vă va monitoriza nivelul celulelor sanguine și vă va verifica dacă există semne de sângerare. (Nivelurile de celule sanguine care nu se încadrează în intervalul normal pot semnala că sunteți expus riscului de sângerare.)
• Afectarea ficatului. Farydak poate provoca leziuni hepatice, care se pot dezvălui ca o creștere a nivelului enzimelor hepatice (proteine). Dacă aveți deja leziuni hepatice, este posibil să aveți un risc mai mare de efecte secundare legate de ficat. (Pentru mai multe informații, consultați secțiunea „Efecte secundare Farydak” de mai sus.) Pentru a preveni afectarea ficatului datorată utilizării Farydak, medicul dumneavoastră vă va monitoriza funcția hepatică prin teste de sânge în timpul tratamentului.
• Sarcina. Nu trebuie să luați Farydak în timpul sarcinii. Pentru mai multe informații, consultați secțiunea „Farydak și sarcină” de mai sus.
• Alăptarea. Ar trebui să evitați alăptarea în timp ce luați Farydak. Pentru mai multe informații, consultați secțiunea „Farydak și alăptarea” de mai sus.

Notă: Pentru mai multe informații despre efectele negative potențiale ale Farydak, consultați secțiunea „Efecte secundare Farydak” de mai sus.

Supradozaj cu Farydak

Utilizarea mai mult decât doza recomandată de Farydak poate duce la reacții adverse grave.

Simptome de supradozaj

Simptomele unui supradozaj pot include:

• sângerări excesive
• niveluri reduse de trombocite, globule albe sau globule roșii
• diaree
• greață sau vărsături
• apetit redus
• aritmii (bătăi neregulate ale inimii)

Ce trebuie făcut în caz de supradozaj

Dacă credeți că ați luat prea mult din acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră. De asemenea, puteți apela Asociația Americană a Centrelor de Control al Otrăvurilor la 800-222-1222 sau utilizați instrumentul lor online. Dar dacă simptomele dvs. sunt severe, sunați la 911 sau mergeți imediat la cea mai apropiată cameră de urgență.

Expirarea, depozitarea și eliminarea Farydak

Când primiți Farydak de la farmacie, farmacistul va adăuga o dată de expirare pe eticheta de pe cutie. Această dată este de obicei 1 an de la data la care au eliberat medicamentul.

Data de expirare ajută la garantarea faptului că medicamentul este eficient în acest timp. Poziția actuală a Food and Drug Administration (FDA) este de a evita utilizarea medicamentelor expirate. Dacă aveți medicamente neutilizate care au trecut de data de expirare, discutați cu farmacistul dacă este posibil să îl utilizați în continuare.

Depozitare

Cât timp un medicament rămâne bun poate depinde de mulți factori, inclusiv cum și unde depozitați medicamentul.

Ar trebui să păstrați capsulele Farydak la temperatura camerei între 68 ° F și 77 ° F (20 ° C la 25 ° C) în blisterul original, departe de lumină. Dacă este necesar, este bine să păstrați medicamentul între 15 ° C și 30 ° C pentru o perioadă scurtă de timp. Evitați păstrarea Farydak în zone unde ar putea fi umed sau umed, cum ar fi în băi.

Eliminarea

Dacă nu mai trebuie să luați Farydak și să aveți resturi de medicamente, este important să le aruncați în siguranță. Acest lucru ajută la prevenirea altor persoane, inclusiv a copiilor și animalelor de companie, de la consumul de droguri accidental. De asemenea, ajută la menținerea medicamentului de a dăuna mediului.

La fel ca alte medicamente care tratează cancerul, Farydak este considerat un medicament periculos. Aceasta înseamnă că trebuie manipulat cu atenție, inclusiv în timpul eliminării. Dacă aveți pastile neutilizate, aduceți-le la farmacie unde v-a fost prescris rețeta. Nu le aruncați pe toaletă, nu le aruncați la chiuvetă sau nu le aruncați la gunoi.

Site-ul FDA oferă câteva sfaturi utile despre eliminarea medicamentelor. De asemenea, puteți solicita farmacistului informații despre cum să eliminați medicamentul.

Informații profesionale pentru Farydak

Următoarele informații sunt furnizate clinicienilor și altor profesioniști din domeniul sănătății.

Indicații

Farydak este indicat pentru tratamentul adulților cu mielom multiplu care au primit tratament cu două terapii anterioare: bortezomib (Velcade) și un agent imunomodulator. Medicamentul trebuie administrat în asociere cu bortezomib și dexametazonă ca parte a ciclurilor de tratament de 21 de zile.

Mecanism de acțiune

Farydak aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai histonei deacetilazei (HDAC). Enzimele HDAC sunt supraexprimate în cadrul mielomului multiplu.

Farydak inhibă HDAC, rezultând hiperacetilarea histonelor, ceea ce duce la relaxarea cromatinei. Aceste modificări duc la activarea transcripțională. Farydak provoacă acumularea de histone acetilate, rezultând întreruperea ciclului celular și moartea celulară a unor celule canceroase. Farydak prezintă o toxicitate mai mare față de celulele tumorale decât celulele normale. Farydak are activitate sinergică cu bortezomib.

Farmacocinetica și metabolismul

Biodisponibilitatea orală a lui Farydak este de aproximativ 21%, concentrațiile plasmatice maxime observate în decurs de 2 ore. Farydak este metabolizat pe scară largă prin căile CYP3A, care reprezintă aproximativ 40% din metabolismul hepatic.

Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 37 de ore la pacienții cu cancer avansat. Aproximativ 29% până la 51% din doză este eliminată prin excreție renală, iar 44% până la 77% este excretată prin fecale.

Contraindicații

Farydak nu are contraindicații.

Depozitare

Capsulele Farydak trebuie păstrate la temperatura camerei între 68 ° F și 77 ° F (20 ° C până la 25 ° C) în blisterul original, departe de lumină. Excursiile sunt permise între 15 ° C și 30 ° C între 59 ° F și 86 ° F.

Disclaimer: Medical News Today a depus toate eforturile pentru a se asigura că toate informațiile sunt corecte, cuprinzătoare și actualizate. Cu toate acestea, acest articol nu ar trebui utilizat ca un substitut pentru cunoștințele și expertiza unui profesionist din domeniul sănătății autorizat. Înainte de a lua orice medicament, trebuie să vă adresați întotdeauna medicului dumneavoastră sau altui profesionist din domeniul sănătății. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi modificate și nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Absența avertismentelor sau a altor informații pentru un anumit medicament nu indică faptul că medicamentul sau combinația de medicamente sunt sigure, eficiente sau adecvate pentru toți pacienții sau pentru toate utilizările specifice.